Строение яичников самок сельскохозяйственных животных

Гистологическое строение яичника животного

Женская половая система включает два яичника, два яйцевода (маточных трубы), матку, влагалище и наружные половые органы. Ее органы вырабатывают женские половые клетки, или гаметы (ооциты), обеспечивают полное развитие зародыша, начиная со стадии оплодотворенного ооцита и далее в течение эмбрионального и плодного периодов вплоть до рождения.

В женской половой системе вырабатываются также половые гормоны, которые регулируют деятельность ее органов, а также влияют и на другие органы тела. Начиная с менархе, когда происходит первая менструация, половая система подвергается циклическим структурным и функциональным изменениям. Эти изменения регулируются нейрогуморальными механизмами.

Менопауза представляет собой вариабельный по продолжительности период, в течение которого циклические изменения становятся нерегулярными и в конечном итоге исчезают. В постменопаузальном периоде происходит медленная инволюция половой системы. Хотя молочные железы не относятся к половой системе, их всё же изучают в данном разделе, поскольку они претерпевают изменения, непосредственно связанные с функциональным состоянием половой системы.

Гистология яичников их строение и функцииВнутренние органы женской половой системы.

Строение (гистология) яичников

Яичники представляют собой тельца миндалевидной формы длиной приблизительно 3 см, шириной 1,5 см и толщиной 1 см. Их поверхность покрывает однослойный плоский или кубический эпителий, известный как герминативный эпителий. Под герминативным эпителием находится слой плотной соединительной ткани — белочная оболочка, которая обусловливает беловатый цвет яичника.

Под белочной оболочкой располагается корковое вещество — участок органа, в котором преобладают фолликулы яичника, — структуры, содержащие ооциты. Соединительная ткань коркового вещества, в которую погружены фолликулы, — строма — образована характерными веретеновидной формы фибробластами, реагирующими на гормональную стимуляцию иначе, чем фибробласты других органов.

Самой внутренней частью яичника является его мозговое вещество, содержащее богатую сосудистую сеть, окруженную рыхлой соединительной тканью. Между корковым и мозговым веществом резкие границы отсутствуют.

Гистология яичников их строение и функцииЯичник женщины репродуктивного возраста. Важнейшими компонентами яичника являются: герминативный эпителий, белочная оболочка, корковое и мозговое вещество. Гистология яичников их строение и функцииУчасток яичника, содержащий корковое и мозговое вещество. Окраска: гематоксилин—эозин. Малое увеличение. Гистология яичников их строение и функцииТипы фолликулов яичника, от примордиального до зрелого. На данном рисунке относительные пропорции фолликулов не соблюдены. Гистология яичников их строение и функцииКорковое вещество яичника. Наружные слои яичника представлены герминативным эпителием и белочной оболочкой. В соединительной ткани (строме) яичника располагаются группы примордиальных фолликулов, каждый из них состоит из ооцита, окруженного слоем плоских фолликулярных клеток. Окраска по Гимзе. Малое увеличение. Гистология яичников их строение и функцииКорковое вещество яичника. Помимо примордиальных фолликулов, образованных ооцитом и плоскими фолликулярными клетками, видны отдельные фолликулы на начальной стадии роста (однослойные первичные фолликулы). Они образованы ооцитом и одним слоем кубических гранулезных клеток. Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Малое увеличение. Гистология яичников их строение и функцииПреантральный (предполостной) фолликул яичника. Фолликул образован ооцитом и несколькими слоями гранулезных клеток. Ооцит окружен прозрачной оболочкой. Окраска: пикросириус—гематоксилин. Среднее увеличение. Гистология яичников их строение и функцииЯичник. Виден ооцит, окруженный фолликулярными клетками. Структура, покрывающая ооцит, — прозрачная оболочка — имеет вид нерегулярной сети. Сканирующая электронная микрофотография, х2950. Гистология яичников их строение и функцииЧасть антрального (полостного) фолликула. В слое гранулезы появляются полости (П), которые сливаются и образуют одну большую фолликулярную полость. Ооцит окружен прозрачной оболочкой. Гранулезные клетки (Г) окружают ооцит и образуют стенку фолликула. Вокруг фолликула выявляется тека. Окраска: гематоксилин—эозин. Среднее увеличение. Гистология яичников их строение и функцииАнтральный (полостной) фолликул. Выявляется ооцит, который окружен гранулезными клетками лучистого венца и поддерживается клетками яйценосного бугорка. Остальные гранулезные клетки образуют стенку фолликула и окружают крупную полость фолликула. Весь фолликул окружен текой. Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Среднее увеличение. Гистология яичников их строение и функцииНебольшой участок стенки антрального (полостного) фолликула. Выявляются полость фолликула, слой гранулезных клеток и слои теки. Внутренний слой теки окружает фолликул, причем его клетки слабо окрашиваются, потому что их цитоплазма содержит липидные капельки, что характерно для клеток, вырабатывающих стероиды. Внутренний слой теки окружен наружным слоем теки, который сливается со стромой яичника. Базальная мембрана отделяет слой гранулезы от внутреннего слоя теки. Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Большое увеличение. Гистология яичников их строение и функцииАтретический антральный (полостной) фолликул. Этот фолликул характеризуется гибелью гранулезных клеток, многие из которых свободно располагаются в полости фолликула (1); потерей клеток лучистого венца (2); и свободным перемещением ооцита в полости фолликула (3). Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Среднее увеличение. Гистология яичников их строение и функцииЧасть желтого тела. Гранулезные лютеоциты, которые составляют большинство его клеток, происходят из слоя гранулезы. Они крупнее и окрашиваются светлее, чем тека-лютеоциты, развивающиеся из внутреннего слоя теки. Гистология яичников их строение и функцииНебольшой участок желтого тела. Большая часть представленных клеток являются гранулезными лютеоцитами. Окраска: парарозанилин—толуидиновый синий. Большое увеличение. Гистология яичников их строение и функцииГормональная регуляция функций яичника. В начале цикла фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) стимулирует рост фолликулярных клеток и синтез эстрогенов гранулезными клетками (1). Повышение уровней эстрогенов угнетает выделение гонадо-тропин-рилизинг гормона (ГРГ) и ФСГ аденогипофиза. Ингибин угнетает выделение ФСГ (2). Активин стимулирует выделение ФСГ (3). Высокий уровень эстрогена в плазме в конце фолликулярной фазы вызывает выброс ГРГ и лютеинизирующего гормона (ЛГ) (4). ЛГ обусловливает овуляцию и развитие желтого тела (5). Прогестерон и эстроген, вырабатываемые желтым телом, угнетают выделение ГРГ в течение большей части лютеиновой фазы (6). Снижение уровней этих гормонов в плазме в конце цикла индуцирует менструацию и способствует выделению ФСГ, в результате чего начинается новый цикл. Гистология яичников их строение и функцииБеловатое тело яичника. Эта структура состоит из рубцовой соединительной ткани, которая замещает желтое тело после его инволюции. Окраска: пикросириус—гематоксилин. Среднее увеличение.

Развитие яичника и его функции

Примерно к концу 1-го месяца эмбрионального развития первичные половые клетки в виде небольшой популяции мигрируют из желточного мешка в закладку гонад. В гонадах эти клетки делятся и преобразуются в оогонии. Деление протекает столь активно, чтона 2-м месяце внутриутробной жизни имеется около 600 000 оогоний, а примерно на 5-м месяце — более 7 млн. С 3-го месяца оогонии начинают вступать в профазу первого деления мейоза, однако затем их развитие останавливается на стадии диплотены, и они не переходят в другие стадии мейоза.

Эти клетки известны как первичные ооциты (греч. ооп — яйцо + kytos — клетка), вокруг них располагаются уплощенные фолликулярные клетки. К 7-му месяцу внутриутробного развития большинство оогоний преобразовались в первичные ооциты. Многие первичные ооциты, однако, погибают в результате дегенеративного процесса, известного как атрезия. В результате к половому созреванию яичники содержат около 300 000 ооцитов.

Атрезия продолжается в течение всего репродуктивного периода жизни женщины, так что к 40—45 годам остаются лишь около 8000 ооцитов. Поскольку обычно в каждом менструальном цикле (со средней длительностью 28 сут) из яичников выделяется только один ооцит, а репродуктивный период жизни женщины продолжается около 30—40 лет, всего вьщеляются около 450 ооцитов. Все остальные дегенерируют, подвергаясь атрезии.

Интерстициальные клетки. Хотя гранулезные клетки и ооциты подвергаются дегенерации при атрезии фолликулов, клетки внутреннего слоя теки часто сохраняются в виде изолированных элементов или мелких групп в строме по всему корковому веществу, которые известны как интерстициальные клетки. Интерстициальные клетки имеются в яичнике с детства до менопаузы и активно секретируют стероидные гормоны под стимулирующим влиянием ЛГ.

Источник

Гистологическое строение яичника животного

Яичники продуцируют половые стероидные гормоны, обеспечивая репродуктивную функцию женщины.
Морфологические и функциональные особенности яичников тесно взаимообусловлены и претерпевают определенные изменения в закономерной зависимости от возраста женщины, ее общего состояния, условий существования, многих факторов внутренней и внешней среды, наследственных особенностей. Эта обусловленность структуры и функции яичников четко выявляется прежде всего при изучении их клеточных элементов, сосудов, лимфатической и нервной системы.

В яичниках различают периферический корковой слой, который составляет большую часть яичника, и мозговой, или сосудистый, слой. Граница между ними нерезкая. Строма коркового слоя состоит из клеток округлой и веретенообразной формы, расположенных в густой сети коллагеновых волокон; эластических волокон в строме очень мало. В строме мозгового слоя яичников много кровеносных сосудов, коллагеновых и эластических волокон.

Кровеносные и лимфатические сосуды переходят из мозгового слоя яичника в корковый и разветвляются в нем. Место вхождения сосудов в яичник называют его воротами (hilus ovarii). Яичники не покрыты брюшиной, кроме так называемой брыжейки (mesovarium).

Ворота яичника содержат гнезда клеток, напоминающие клетки Лейдига яичка; п этих клетках содержатся липиды и липохромный пигмент; они могут быть источником выделения андрогенов. В воротах яичника и мозговом слое располагаются скопления специфических эпителиоидных клеток так называемой параганглионарной или параневральной ткани. Эти клетки тесно связаны с сосудами и нервами. Параганглии яичников, так же как и параганглии, расположенные в других органах и тканях, относятся к железам внутренней секреции [Иванов Г. Ф.].

В области ворот, иногда в мозговом слое и брыжейке яичника расположена его сеть (rete ovarica), представляющая собой рудимент ранних стадий эмбрионального развития половых желез — гомолог rete testis. Сеть яичника состоит из системы узких канальцев или тяжей, выстланных кубическим эпителием.

строение яичников

Кровоснабжение яичников осуществляется в основном за счет яичниковой артерии и яичниковой ветви маточной артерии (a. ovarica и r. ovaricus a. uterinae).
Внутриорганное венозное русло в яичнике превышает артериальное в 1,5—2 раза. Вены извилисты, калибр их значительно больше, чем калибр артерий, с большим количеством анастомозов. Сеть лимфатических капилляров коркового и мозгового слоев яичников образует петли треугольной, овальной и многоугольной формы [Этинген Л. Е.].

Значительный интерес представляют исследования Л. Е. Этингена, касающиеся циклических изменений сосудистого русла генеративных элементов яичников. Изучив сосуды 1000 яичников в различные возрастные периоды, Л. Е. Этинген установил, что особенно густая сеть кровеносных и лимфатических капилляров обнаруживаются: а) в фолликулах с развитой наружной и внутренней оболочками (tunica externa и tunica interna); б) в начальной стадии атрезии фолликулов; в) в желтых телах в стадии васкуляризации.

Весьма сложна иннервация яичников. В них имеются нервные волокна двух типов — чувствительные и двигательные. В мозговом слое яичника находится богатое нервное сплетение, состоящее из мякотных и безмякотных нервных волокон, а в корковом слое — менее густое и более нежное сплетение [Волкова О. В.]. Нервные терминалии входят в слои фолликулярного эпителия.

Нервные приборы яичников изменяются в зависимости от стадии развития тканей яичника или их регресса:
а) иннервация развивающихся фолликулов более сложна и обильна, чем примордиальных;
б) нервные приборы уменьшаются по мере обратного развития атретических фолликулов;
в) количество нервных приборов резко уменьшается в стадии желтого тела;
г) в области tunica interna нормальных и атретических фолликулов определяется много нервных приборов [Волкова О. В.].

Значительна роль нервных импульсов в функции яичников. Непосредственный контакт стромы и клеток яичника с терминалиями и многочисленных адренергических волокон является убедительным подтверждением положения, что прямые симпатические импульсы принимают участие в гормонообразовательной функции яичников [Swenson et al.].

Источник



Строение яичников самок сельскохозяйственных животных

Анатомическая структура организма самки, деятельность всех его органов и тканей находятся в тесной функциональной связи с яичником. В свою очередь общее состояние организма, работа его органов, особенно эндокринной и нервной систем, отражаются на морфологии и функции яичников. Поэтому нередко бывает трудно установить конкретную причину бесплодия: ее приходится отыскивать не только за пределами полового аппарата, но и вне организма, во внешней среде, чрезвычайно сильно влияющей на состояния яичников.

Прикрепленные файлы: 1 файл

Акушерство.docx

Анатомическая структура организма самки, деятельность всех его органов и тканей находятся в тесной функциональной связи с яичником. В свою очередь общее состояние организма, работа его органов, особенно эндокринной и нервной систем, отражаются на морфологии и функции яичников. Поэтому нередко бывает трудно установить конкретную причину бесплодия: ее приходится отыскивать не только за пределами полового аппарата, но и вне организма, во внешней среде, чрезвычайно сильно влияющей на состояния яичников.

В ряде случаев морфологические изменения и расстройства функции яичника, нарушающие деятельность половых органов в целом и улавливаемые при клиническом исследовании, сами по себе являются только следствием отдаленных причин, признаком общего заболевания организма или результатом ненормальных условий его существования. На этом основание мы разделяем все поражения яичников на две группы:

  1. заболевания яичника, развивающиеся вследствие проникновения возбудителя инфекции, травм;
  2. функциональные расстройства яичника, являющиеся признаком поражения других органов и систем организма или результатом погрешностей в уходе за самкой, ее содержании, кормлении и эксплуатации.

Цель курсовой работы:

  1. рассмотреть причины возникновения функциональных расстройств яичников;
  2. изучение дисфункции яичников, лечение и профилактика.
  1. Строение яичников самок сельскохозяйственных животных.

Яичники — парные органы, в них образуются половые клетки самки — яйца, половые гормоны, играющие важную роль в развитии и функционировании половой системы, ее подготовки к акту спаривания или искусственному осеменению, процессу оплодотворения, наступлению и сохранению беременности.

Гистологическое строение яичника. Снаружи яичник покрыт серозной оболочкой, эпителий которой хорошо развит и называется поверхностным. Под серозной находится белочная капсула из плотной соединительной ткани. Масса яичника делится на фолликулярную и сосудистую зоны. Первая у крупного рогатого скота, свиней и собак располагается снаружи, а вторая внутри яичника. У лошадей их соотношение обратное. Основу того и другого образует рыхлая соединительная, а также ретикулярная ткань. В фолликулярной зоне яичника половозрелой самки находятся фолликулы, где проходят стадию роста половые клетки — ооциты. По мере роста изменяются строение, размер и положение фолликулов. В поверхностном слое коркового вещества расположены мелкие, но очень многочисленные первичные фолликулы, у коров и овец они более или менее равномерно рассеяны под поверхностным эпителием, а у хищных образуют группы разной величины. У молодой коровы в одном яичнике около 50 000 первичных фолликулов. Часть из них превращается в более крупные фолликулы, которые лежат несколько глубже. Развиваясь дальше, первичные фолликулы превращаются во вторичные. Они еще крупнее и занимают более глубокие слои коркового вещества. Наконец, пузырчатый фолликул занимает не только всю толщину коркового вещества, но и выступает на поверхности яичника в виде заметной невооруженным глазом бугристости. Фолликулы состоят из ооцита I порядка, фолликулярных клеток и соединительнотканной оболочки (тека). Фолликулярные клетки играют трофическую роль в отношении ооцита I порядка L вырабатывают эстроген (фолликулин) — половой гормон, вызывающий течку.

Развитие фолликулов регулируется фолликулостимулирующим, а выработка эстрогена лютеинизирующим гормоном гипофиза.

В зрелом пузырчатом фолликуле под влиянием нервных импульбов происходит расширение кровеносных сосудов теки. Это приводит к повышению давления внутри пузырька, и стенка его разрьюается.

Вслед за этим наступает овуляция — выход ооцита I порядка вместе с жидкостью из пузырька в яйцевод.

Преобразование пузырчатого фолликула сопровождается у животных комплексом физиологических явлений, которые называются течкой. Во время течки набухают слизистые оболочки половых органов, наблюдается истечение слизи из них, самка беспокоится и охотно подпускает к себе самца.

В конце течки происходит обычно овуляция. У некоторых млекопитающих (например, у кроликов), овуляция происходит после покрытия самки. После разрыва фолликула и выхода из него ооцита I порядка полость фолликула заполняется кровью. Постепенно кровяной сгусток прорастает размножающимися фолликулярными клетками. Они многоугольной формы и в цитоплазме содержат желтый пигмент — лютеин, поэтому все образование называют желтым телом.

Лютеина нет у свиньи и овцы. Между группами лютеиновых клеток врастает радиальными тяжами соединительная ткань с сосудами и нервами. Так образуется желтое тело, имеющее вид компактного дольчатого образования. Оно является железой внутренней секреции и вырабатывает гормон прогестерон. В случае беременности желтое тело сохраняется долго. В противном случае клетки его гибнут, и образуется соединительнотканный рубец — беловатое тело.

Часть фолликулов, не достигая окончательной зрелости, погибает.
До пузырчатого фолликула развиваются не все примордиальные фолликулы. Часть их, начав развитие, в силу каких-то причин не заканчивает его и погибает. Одной из этих причин, по-видимому, является кормление. Остатки их называются атретическими телами. В них ооцит I порядка, а частично и фолликулярные клетки редуцированы, а соединительнотканная оболочка и интерстициальные клетки достигают сильного развития. По-видимому, в атретических телах вырабатывается упомянутый выше эстроген.

В мозговом веществе яичника находятся крупные сосуды, более мелкие ветви которых направляются в корковое вещество.

В соединительнотканной строме обеих зон яичника имеются островки и тяжи интерстициальных клеток, также продуцирующие эстроген.

Рис.1. Яичник половозрелой самки млекопитающего в разрезе: 1 — поверхностный эпителий; 2 — белочная оболочка; 3 — корковое вещество; 4—мозговое вещество; 5 — первичные фолликулы; 6, 7 — растущие яичниковые фолликулы; 8 — пузырчатый яичниковый фолликул; 9 — овуляция; 10 — желтое тело; 11 — рассасывающееся тело; 12 — кровеносные и лимфатические сосуды; 13 — нервы; 14 — ворота яичника.

У коров яичники эллипсоидной формы, весят в среднем 14—20 г, длина их 3,5—5 см, ширина 2—2,8 см, толщина 1,5—2 см. У телок, молодых коров яичники находятся в тазовой полости; при стельности, а также при атонии матки и других патологических состояниях яичники и матка перемещаются в брюшную полость.

У овец яичники более округлые размером 1,5 х 1 х 1 см.

У свиней яичники гроздевидной формы, что обусловлено наличием большого количества фолликулов и желтых тел. По этой причине их величина и масса сильно варьируют. У половозрелых свиней яичники имеют длину 2,5—3,5 см, ширину 1,5—2 см и толщину 0,9—1,3 см, весят 5—9 г.

Наибольших размеров яичники достигают у кобыл: масса каждого составляет 40—70 г, длина 5—9 см, ширина 3—5 см, толщина 2,5—4 см. Они имеют бобовидную форму, на нижней стороне у них имеется углубление, называемое овуляционной ямкой.

  1. Функциональные расстройства, связанные с дисфункцией яичника.
    1. Гипофункция яичника.

    Гипофункция яичников – характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов их овуляции и формирования желтого тела. Данная патология может проявиться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, недостаточной функции желтого тела, или полной депрессии функции половых желез и длительной анафродизии.

    Этиология. Причинами гипофункции яичников являются снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при недостатке в организме животных тиреоидных гормонов.

    Симптомы и течение. Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24-72 ч после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10-12 часов после окончания охоты), постлибидными маточными метроррагиями (кровотечениями на вторые-третьи сутки после осеменения) и низкой оплодотворяемостью животных.

    Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для таких животных характерны отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фолликулы мелкого или среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния.

    При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела, у коров отмечаются многократные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма половых циклов (проявление стадии возбуждения через 12-15 дней). При ректальном исследовании на 6 — 8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Концентрация прогестерона в крови в этот период не превышает 1,6 — 1,8 нг/мл (против 2,5 — 4,0 нг/мл при нормальном половом цикле). Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто такое расстройство половой функции наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении животных.

    При полной депрессии функции половых желез, клинически сопровождающейся анафродизией, яичники уменьшены в размере, плотные на ощупь, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел. Рога матки находятся в тазовой полости или свисают за лонный край, слабо ригидны, атоничны.

    Лечение и профилактика. Животным с гипофункцией яичников, проявляющейся задержкой овуляции или ановуляцией, в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют сурфагон в дозе 20 — 25 мкг или овогон-ТИО — 1 — 1,5 тыс.ИЕ.

    Животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 — 3 дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 — 19 день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе 2,5 тыс. м.е. (5 — 6 м.е. на 1 кг массы тела). При ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректальном исследовании на 6 — 8 день в виде полостного образования с «тугой» флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф 2-альфа (эстуфалан, биоэстрофан, клатрапростин, гравопрост или гравоклатран в дозе 2 мл), а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) — сурфагон —20-25 мкг или овогон-ТИО—1-1,5тыс.ИЕ.
    При гипофункции яичников, сопровождающейся анафродизией однократно вводят гонадотропин СЖК в дозе 3-3,5 тыс. м.е. (6-7 м.е/кг массы тела). Для обеспечения нормальной овуляции в день проявления стадии возбуждения полового цикла (при осеменении) инъецируют сурфагон в дозе 20 мкг. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла, через 21 — 22 дня после гинекологического исследования и подтверждения первоначального диагноза гонадотропин СЖК вводится повторно в той же дозе.

    Животным с недостаточной функцией желтого тела при проявлении очередного цикла в день осеменения однократно подкожно вводят 2,5 тыс. м.е. гонадотропина СЖК (4 — 5 м.е./кг массы тела).

    Для лечении животных с депрессией половой функции рекомендуется введение гонадотропных препаратов, которое целесообразно сочетать с применением водных растворов нейротропных препаратов: карбахолина (0,1%) или фурамона (1,0%). Любой из указанных препаратов вводят двукратно с интервалом 24 ч по 2 — 2,5 мл, а через 4 — 5 дней однократно инъецируют гонадотропин СЖК в дозе 1,5 — 2 тыс. м.е.

    Кисты яичников (cystis ovarioorum) как функционирующие образования формируются из неовулировавших фолликулов и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

    Фолликулярные кисты имеют одну или несколько сферических полостей, стенки которых в начале их образования и функционирования представлены гиперпластически измененной гормонально-активной гранулезой, васкуляризированной текой, гиперпластически измененной наружной соединительнотканной оболочкой и редуцированной гранулезой.

    Фолликулярные кисты яичников необходимо дифференцировать от кистозно-атрезирующихся фолликулов, имеющих небольшую величину. Формирование кистозно-атрезирующихся фолликулов в яичниках наблюдается в течение всей жизни организма.

    Рис.2. Яичник коровы с крупной фолликулярной кистой.

    Симптомы и течение. Ректально они определяются в виде одного или нескольких тонкостенных пузырей с нежной флюктуацией, диаметром от 2 до 4 — 6 см и более. Яичники при этом приобретают округлую или шаровидную форму, увеличиваются в размерах до куриного или гусиного яйца. Рога матки несколько увеличены и свисают за край лонных костей. В начале образования и функционирования кист у коров клинически отмечается нимфомания, которая в последующем, с наступлением дегенеративных изменений в стенке кисты, сменяется анафродизией.

    Лечение. Для лечения животных с фолликулярными кистами яичников используют разные схемы назначения гормональных препаратов. По одной из них, лечение осуществляют путем однократного введения гонадотропина СЖК в дозе 5 — 6 тыс. м.е. или хорионического гонадотропина — 4 — 5 тыс. ЕД.. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла после гинекологического обследования и при выявлении признаков лютеинизации стенок кисты, на 10 — 12 день инъецируют один из вышеуказанных препаратов прост агландина в дозе 2 мл. В другом случае для лечения можно использовать гонадотропин-рилизинг гормон (сурфагон), который инъецируют по 10 мкг 3 раза с интервалом 24 ч, или лютеинизирующий гормон овогон-ТИО однократно — 3 тыс. ИЕ. При третьей схеме лечения коровам ежедневно в течение 7 — 8 дней парэнтерально вводят по 50 — 75 мг прогестерона с одновременной дачей внутрь по 50 — 100 мг йодистого калия, а через двое-трое суток однократно инъецируют гонадотропин СЖК— 3 — 3,5 тыс. м.е.

    Лютеиновые кисты имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительнотканной оболочки фолликула.

    Размеры лютеиновых кист, как и фолликулярных, варьируют от 2 до 4,5 см. Содержимое лютеиновых кист – желтого или интенсивно-желтого цвета жидкость, богатая прогестероном. Лютеиновые кисты, как правило, по физиологическому действию на организм, в том числе и на матку, не отличаются от желтых тел полового цикла и не влияют на его продолжительность.

    Источник

    Строение яичников самок сельскохозяйственных животных

    Анатомическая структура организма самки, деятельность всех его органов и тканей находятся в тесной функциональной связи с яичником. В свою очередь общее состояние организма, работа его органов, особенно эндокринной и нервной систем, отражаются на морфологии и функции яичников. Поэтому нередко бывает трудно установить конкретную причину бесплодия: ее приходится отыскивать не только за пределами полового аппарата, но и вне организма, во внешней среде, чрезвычайно сильно влияющей на состояния яичников.В ряде случаев морфологические изменения и расстройства функции яичника, нарушающие деятельность половых органов в целом и улавливаемые при клиническом исследовании, сами по себе являются только следствием отдаленных причин, признаком общего заболевания организма или результатом ненормальных условий его существования. На этом основание мы разделяем все поражения яичников на две группы:

    1) заболевания яичника, развивающиеся вследствие проникновения возбудителя инфекции, травм;

    2) функциональные расстройства яичника, являющиеся признаком поражения других органов и систем организма или результатом погрешностей в уходе за самкой, ее содержании, кормлении и эксплуатации.

    Строение яичника

    Яичник — сложная инкреторная железа, оказывающая влияние на весь организм. Гистологическое строение яичника подвержено большим морфологическим изменениям, связанным со сложностью его функции в различных возрастных периодах организма. В яичнике все время наблюдаются различные временные образования, связанные с созреванием половых клеток, их гибелью, оплодотворением и беременностью. В периферических отделах органа уже с малой системой увеличения наблюдаются граафовы пузырьки различной зрелости. Весь этот отдел органа носит название коркового вещества яичника, глубже располагается мозговое вещество, связанное утонченной короткой ножкой с широкой связкой яичника. Наружная поверхность яичника покрыта видоизмененным эпителием брюшного покрова, так называемым яичниковым эпителием, являющимся остатком герминативного эпителия, это уже не многослойный, а однослойный цилиндрический эпителий, который в иных случаях может быть снабжен гарнитуром мерцательных волосков. Непосредственно под этим эпителием располагается соединительнотканная белочная оболочка (tunicaalbuginea). Наиболее зрелые граафовы фолликулы у женщины достигают 0,5—1,0 см в диаметре, сильно растянуты жидкостью. Такой фолликул выступает над поверхностью яичника в виде прозрачного пузырька. Под белочной оболочкой в строме яичника лежат граафовы фолликулы, находящиеся на различных стадиях развития. Наиболее мелкие из них состоят лишь из яйцевой клетки, окруженной одним слоем фолликулярного эпителия; это первичные фолликулы — примордиальные граафовы фолликулы — и их так много, что в молодом яичнике они располагаются сплошным слоем под белочной оболочкой. Здесь же наблюдаются и атрезические фолликулы, подвергающиеся обратному развитию. Строма яичника в корковой зоне построена из тесно расположенных нежных коллагеновых волокон, по ходу и между которыми находятся соединительнотканные клетки веретенообразной формы. В глубине яичника располагается мякотный слой, он состоит из соединительной ткани, в которой много кровеносных сосудов; фолликулов не содержит. В области ворот яичника имеются остатки эмбриональных половых тяжей в виде rеteovarii. В овогенезе различаются периоды размножения, роста и созревания. Молодые яйцевые клетки — овогонии начинают размножаться еще в эмбриональный период до момента рождения и в первое время после него. Образованием первичного, или примордиального фолликула заканчивается период герминации. В постэмбриональный период овогонии переходят в период роста, характеризующийся изменениями в фолликулах, накоплением в яйцевой клетке желтка, редукционным делением ядра. У человека увеличение овоцита незначительное, так как желтка накапливается мало. Наряду с увеличением овоцита на его поверхности дифференцируется оболочка — zonapellucida. В ядре появляются попарно располагающиеся хромосомы; расщепляясь, они образуют группы из четырех хромосом (тетрады). Все эти процессы происходят в созревающем граафовом пузырьке. Наконец, наступает процесс -овуляции, и овоцит выходит из граафова пузырька в сторону яйцевода. На этом завершается период роста, и овоцит вступает в период созревания. Во время движения яйцеклетки в сторону яйцевода овоцит 1-го порядка претерпевает два деления созревания, в результате чего образуется одна полноценная яйцеклетка, способная к оплодотворению и дальнейшему развитию, и три направительных тельца, которые в дальнейшем подвергаются рассасыванию.

    Строение яичников самок сельскохозяйственных животных

    К половой системе самки относят парные органы — яичники, маточные трубы и непарные органы — матку, влагалище, мочеполовое преддверие и наружные половые органы.

    Яичник — половая железа, выполняющая экзокринную и эндокринную функции. Первая сводится к образованию яйцеклеток, или оогенезу, вторая — к циклической секреции женских половых гормонов — эстрогена и прогестерона.

    В яичнике различают корковое и мозговое вещество. Сверху яичник покрыт однослойным кубическим (поверхностным) эпителием, являющимся продолжением брюшины. Под поверхностным эпителием лежит белочная оболочка, построенная из плотной соединительной ткани. Как правило, корковое вещество расположено снаружи, мозговое — в центре органа (рис. 313). У кобыл корковое вещество находится внутри, в овуляционной ямке, а мозговое вещество — снаружи.

    Основой коркового и мозгового вещества является соединительнотканная строма. В корковом веществе она состоит из плотно лежащих фибробластов, по своей форме клеток и ядер напоминающих гладкомышечные клетки. В межклеточном веществе мало коллагеновых и отсутствуют эластические волокна.


    Рис. 313. Схематическое изображение строения яичника:

    1 — мезоварий; 2 — герминативный эпителий; 3 — первичный фолликул; 4 — двухслойный фолликул; 5 — начало образования полости фолликула; 6 — атретический фолликул; 7 — почти полностью созревший фолликул; 8 — атретический фолликул; 9 — зрелый фолликул; 10 — ооцит; 11 — полость, наполненная фолликулярной жидкостью; 12 — разорвавшийся фолликул; 13 — высвободившаяся яйцеклетка; 14 — развивающееся желтое тело; 15 — соединительная ткань; 16 — лютеиновые клетки; 17 — фибрин кровяного сгустка; 18 — свернувшаяся кровь; 19 -. соединительная ткань яичника; 20 — полностью сформировавшееся желтое тело; 21 — беловатое тело яичника; 22 — кровеносные сосуды.

    Строма мозгового вещества состоит из рыхлой соединительной ткани с типичным для нее строением. Мозговое вещество имеет обильнуюваскуляризацию, а его кровеносные сосуды характеризуются извилистым ходом. В соединительной ткани стромы находятся интерстициальные клетки — интерстициоциты. Они лежат обычно группами и по строению сходны с эпителиальными клетками. Эти клетки относят к железистым. Их функцию связывают с синтезом эстрогена. Восполняется этим его недостаток в те периоды жизни самки, когда отсутствуют развивающиеся фолликулы — в момент развития вторичных половых признаков самки, а также в период после овуляции.

    В строме коркового вещества яичника лежат развивающиеся фолликулы, атретические фолликулы, а также желтое тело.

    В каждом фолликуле яйцеклетка находится на стадии роста, поэтому ее называют первичным ооцитом.

    На периферии коркового вещества под белочной оболочкой расположено большое число примордиальных фолликулов (рис. 314). В процессе функции яичников у половозрелой самки число их постепенно уменьшается.

    Примордиальный фолликул состоит из яйцеклетки, покрытой одним слоем плоских фолликулярных клеток.

    При развитии фолликула в связи с синтезом и отложением желтка в цитоплазме происходит постепенное увеличение яйцеклетки (первичного ооцита). Одновременно растут и интенсивно делятся фолликулярные клетки. Из плоских они превращаются в кубические, а затем — в цилиндрические; из однослойного фолликулярный эпителий становится многослойным. Так вокруг яйцеклетки формируется зернистый слой. Клетки зернистого слоя расположены на базальной мембране, именуемой стекловидной мембраной.

    Снаружи зернистого слоя из окружающей стромы образуется соединительнотканная оболочка, или тека.

    В зоне контакта плазмолеммы яйцеклетки и фолликулярных клеток глубокого слоя зернистой оболочки возникает блестящая оболочка. Она построена из выростов плазмолемм этих клеток.

    Внутренний слой зернистой оболочки представлен клетками цилиндрической формы и радиальным расположением. Этот слой называется лучистым венцом. G помощью тончайших выростовсвоей плазмолеммы клетки лучистого венца передают питательные вещества яйцеклетке.


    Рис. 314. Стадии развития ооцита и овариального фолликула млекопитающих:

    А-Г-первичные фолликулы; Д-E — вторичные фолликулы, в которых образовалась полость; 1 — лучистый венец; 2 — оболочка фолликула; 3 — зернистый слой; 4 — блестящая зона; 5 — ооцит; 6 — яйценосный бугорок; 7 — полость фолликула; 8 — внутренний слой оболочки фолликула; 9 — наружный слой оболочки фолликула; 10 — зернистая мембрана; ЖЗ — зрелые фолликулы.


    Рис. 315. Зрелый фолликул. Фотография (ув. 840) сделана с помощью сканирующего электронного микроскопа. В центре — сферический ооцит, окруженный клетками лучистого венца.

    В дальнейшем между клетками зернистого слоя появляются щели, заполненные жидкостью. С этого момента фолликул называется пузырчатым. Размер щелей постепенно увеличивается. Они соединяются в одну полость, которая заполняется фолликулярной жидкостью, оттесняя яйцеклетку к одному из полюсов фолликула. Яйцеклетка лежит в бугорке, состоящем из фолликулярных клеток. Этот бугорок называется яйценосным холмиком. Находясь в яйценосном холмике, яйцеклетка оказывается покрытой блестящей оболочкой, лучистым венцом и зернистой оболочкой.

    Такой фолликул называется зрелым фолликулом, или граафовым пузырьком (рис. 315). Его стенка построена из зернистого слоя (фолликулярного эпителия), стекловидной (базальной) мембраны, соединительнотканной теки. В теке различают внутренний — сосудистый и наружный — фиброзный слои.

    Таким образом, в развивающихся фолликулах яичника половозрелой самки яйцеклетки находятся на одной из трех стадий оогенеза, а именно на стадии роста, суть которой в основном сводится к накоплению питательного материала (стадия большого роста). (См. главу "Общая эмбриология".)

    Развитие фолликулов и перестройка других структур яичника и органов половой системы самки (самца) регулируются фолликулостимулирующим и лютеинизирующим гормонами передней доли аденогипофиза, синтез этих гормонов связан с секретообразовательной функцией гонадотропоцитов (рис. 316).

    Фолликулярные клетки зернистого слоя растущих фолликулов вырабатывают эстроген (фолликулин). Он накапливается в фолликулярной жидкости пузырчатого фолликула и поступает в кровь. Его избыток в крови вызывает усиление образования лютеотропного гормона, синтезируемого теми же клетками гипофиза. Избыток этого гормона вызывает овуляцию (рис. 317) — разрыв стенки зрелого фолликула и выход яйцеклетки из яичника и перестройку клеток зернистого слоя стенки лопнувшего граафова пузырька в желтое тело. Желтое тело — это временная эндокринная железа яичника, вырабатывающая прогестерон. Под его действием протекают изменения в слизистой оболочке матки, направленные насоздание благоприятных условий для восприятия оплодотворенной яйцеклетки (зиготы), а также угнетается рост других фолликулов. Поэтому, если в яичнике активно функционирует желтое тело, другие фолликулы не развиваются.


    Рис. 316. Схема, иллюстрирующая взаимодействие между гормонами передней доли гипофиза и яичником, обеспечивающее регуляцию основных событий, в репродуктивном цикле млекопитающих.

    Следовательно, выработка в яичнике эстрогена и прогестерона протекает неодновременно, что и обусловливает циклические изменения в строении и функции органов половой системы самки.

    Овуляция у животных осуществляется в период течки, характерный для стадии возбуждения полового цикла самки. У одноплодных животных в период течки происходит овуляция одного зрелого фолликула, у многородящих животных — несколько зрелых фолликулов. У некоторых многородящих животных (свинья, кролик) в одном фолликуле может развиваться несколькояйцеклеток, поэтому при овуляции из одного фолликула в яйцевод попадает сразу несколько яйцеклеток.


    Рис. 317. Процесс овуляции у кролика при замедленной киносъемке:

    А — фолликулы за 1 ½ ч до разрыва их стенок; Б — фолликулы до ½ ч до разрыва; В — выделение прозрачной жидкости в начальной стадии разрыва стенки фолликула; Г-1 — появление второго фолликула; Г-2-кровянистые выделения на поздней стадии разрыва фолликула; Д — разрыв второго фолликула; E — выход яйцеклетки (по Карлсону).

    Овулировавшая зрелая яйцеклетка, окруженная блестящей оболочкой и лучистым венцом, попадает на бахрому яйцевода, а затем в яйцевод, где и оплодотворяется. На месте лопнувшего зрелого фолликула из фолликулярных клеток зернистого слоя развивается желтое тело. После разрыва стенки фолликула в полость, образовавшуюся в результате выхода яйцеклетки, изливается кровь; фолликулярные клетки размножаются и заполняют полость фолликула; Кровеносные сосуды из сосудистого слоя теки прорастают в массу делящихся эпителиальных клеток. Затем эти клетки резко увеличиваются в размере и в них накапливается желтый пигмент — лютеин, в связи с чем клетки называются лютеиновыми. Лютеиновые клетки начинают продуцировать гормон — прогестерон. Соединительнотканная оболочка (тека) лопнувшего граафова пузырька разрастается и образует оболочку желтого тела,от которой в него врастают прослойки, делящие паренхиму на дольки.

    Дальнейшая судьба желтого тела обусловлена следующим. Если яйцеклетка не была оплодотворена, то за несколько дней до начала течки оно уменьшается в размере, уплотняется и редуцируется, при этом замещаясь соединительной тканью. Следовательно, у небеременной самки желтое тело функционирует в течение одного полового цикла. После начала нового полового цикла развивается и желтое тело этого цикла. Такое желтое тело называется желтым телом полового цикла. Если яйцеклетка была оплодотворена и наступила беременность, то желтое тело, называемое желтым телом беременности, находится в активном состоянии у большинства сельскохозяйственных животных в течение всей беременности.

    Количество одновременно развивающихся желтых тел пропорционально овулировавшим зрелым фолликулам.

    В ходе развития фолликулов не все из них достигают своей зрелости и овулируют. Значительная часть фолликулов гибнет на разной стадии развития. Этот процесс называется атрезией, а разрушавшиеся фолликулы называются атретическими. Атрезия начинается с гибели фолликулярных клеток, которые теряют свою трофическую функцию. Это приводит и к гибели яйцеклетки. Дольше всего в атретическом фолликуле сохраняется блестящая оболочка. Вся остальная часть фолликула заполняется разросшейся соединительной тканью теки фолликула. При нарушении нормального течения процесса атрезии образуются кисты яичника.

    Половая система самки включает в себя – яичники, яйцеводы, матку, влагалище, а также наружные половые железы. Строение яичников. Яичники – это парные половые органы, лежащие в брюшной полости. Выполняют следующие функции: репродуктивную (образование женских половых клеток) и эндокринную (выработка половых гормонов). Сверху яичники покрыты белочной оболочкой, образованной плотной соединительной тканью, поверх которой располагается мезотелий с микроворсинками на апикальной поверхности, являющийся продолжением 67 эпителия брюшины. В яичнике различают корковое и мозговое вещество. У всех животных корковое вещество расположено снаружи, мозговое в центре органа. У кобыл мозговое вещество располагается на периферии, а корковое в центре. Основой яичника т.е. стромой является рыхлая соединительная ткань. В корковом веществе находятся фолликулы, т.е. ооциты 1 порядка находящиеся на разной стадии развития. Здесь происходит стадия роста оогенеза. В самом наружном слое коркового вещества сразу под капсулой располагаются первичные фолликулы – это ооциты 1 порядка, окруженные одним слоем фолликулярных клеток. Их определенное количество – запас на всю жизнь самки. По мере развития фолликулы постепенно перемещаются в глубину коркового вещества. Фолликулярный эпителий из плоского становится кубическим, призматическим, а затем многослойным. Вокруг ооцита формируется блестящая оболочка, которая является вторичной оболочкой фолликула. Самый внутренний слой фолликулярных клеток – лучистый венец. Это третичная оболочка ооцита 1 порядка. Для созревающей яйцеклетки клетки этого слоя играют трофическую роль. Остальные фолликулярные клетки – зернистый слой. Поверх фолликулярных клеток находится соединительнотканная оболочка – тека фолликула содержащая кровеносные капилляры. В это время в цитоплазме ооцита 1 порядка откладывается желток. Теперь он называется вторичным фолликулом. С ростом ооцита 1 порядка фолликулярные клетки секретируют жидкость, содержащую гормон эстроген. Фолликул наполняется жидкостью, которая скапливается под зернистым слоем. Оттесняя ооцит 1 порядка с прозрачной оболочкой и лучистым венцом к одному полюсу. Ооцит 1 порядка свторичной и третичной оболочками называется яйценосным бугорком. Весь фолликул в это время называется третичным или Граафовым пузырьком. При дальнейшем накоплении жидкости стенка фолликула разрывается, жидкость из фолликула выливается и вместе с ней выходит ооцит 1 порядка, т.е. происходит овуляция. Полость фолликула заполняется кровью из разорвавшихся сосудов теки фолликула, а затем размножающимися клетками зернистого слоя, которые постепенно замещают кровяной сгусток. В клетках откладывается пигмент лютеин, а между клетками врастают кровеносные сосуды. Это образуется желтое тело. Его функция – образование гормона прогестерона, который подготавливает слизистую оболочку матки к восприятию зиготы, а также стимулирует рост концевых отделов молочной железы. В мозговом веществе яичника располагаются крупные кровеносные, лимфатические сосуды, нервы.

    Рис. 26.1 Яичник млекопитающего: 1, 2 — мозговое и корковое вещество; 3 — капсула; 4 — зачатковый эпителий; 5 — премордиальный фолликул; 6 — первичный фолликул; 7 — атретический фолликул; 8 — вторичный фолликул; 9 — белое тело; 10 — третичный фолликул; 11 — интерстициальные клетки.

    Дата добавления: 2018-08-06 ; просмотров: 3808 ; Мы поможем в написании вашей работы!

    Источник

Adblock
detector