Строение сосудисто волокнистых пучков

Строение сосудисто-волокнистых пучков

Сосудисто-волокнистый пучок представляет собой проводящий пучок с прилегающей механической тканью, возникающий в результате дифференцировки клеток прокамбия. У двудольных растений механическая ткань обычно представлена ​​лигнифицированными волокнами, относящимися к первичным (стебли подсолнечника, клевера, лютика). В однодольных склеренхимных волокнах часто окружают весь пучок (стебель кукурузы, листья тростника, тростник), образуя так называемые. местное влагалище или подкладка пучка.

Строение сосудисто-волокнистых пучков

Связка проводящих в растениях, набор элементов из проводящих тканей. При побеге пучков предмет возникает из меристемы его ростового конуса, точнее, из прокамбия. В состав изделия входят флоэма (мочалка) и ксилема (древесина), механические ткани и клетки живой паренхимы.

Элементы могут быть полными или неполными, то есть состоять из одной флоэмы или ксилемы; открытая — часть прокамбия не дифференцируется в проводящие ткани и остается в форме камбия (у двудольных) или закрытая — без камбия (у однодольных). Различают коллатеральные пучки — флоэма расположена с одной стороны — наружу от ксилемы; биколатеральные пучки — флоэма расположена с обеих сторон ксилемы; концентрические пучки — амфивазальные (ксилема окружает ксилему) и амфибрибальные (флоэма окружает ксилему).

Структура на разных уровнях стебля может изменяться. В корнях растений образуются радиальные пучки, состоящие из отдельных чередующихся участков ксилемы и флоэмы, расположенных вдоль радиусов проводящего цилиндра.

В результате деятельности прокамбия образуются 2 типа проводящих пучков. Если все клетки прокамбия превращаются в ткани проводящего пучка, то такой пучок не способен к дальнейшему росту и называется закрытым. Если между флоэмой и ксилемой остается слой клеток, которые сохранили способность делиться, то есть пучок камбия, проводящий пучок продолжает расти за счет образования новых элементов флоэмы и ксилемы и называется открытым. Открытые гроздья характерны для двудольных и хвойных растений, стебли и корни которых способны утолщаться. Закрытые гроздья обычно наблюдаются у однодольных растений и очень редко встречаются у двудольных.

Расположение флоэмы и ксилемы в пучке может быть различным, и в этом отношении различают следующие типы проводящих пучков: коллатеральный, двухсторонний, радиальный и концентрический.

В коллатеральном пучке флоэма и ксилема расположены рядом, то есть на одном и том же радиусе органа. Этот тип пучка характерен для листьев, стеблей и корней большинства семенных растений. В двухсторонних пучках есть дополнительный раздел внутренней флоэмы. Такие пучки встречаются только у некоторых растений семейства тыквенных и пасленовых.

В лучевых лучах чередуются флоэма и ксилема, расположенные на разных радиусах органа. Радиальные пучки чаще всего встречаются в корнях и всегда закрыты.

В концентрических пучках флоэма окружает ксилему (папоротники) или ксилема окружает флоэму (ландыш, ирис). Концентрические пучки обычно наблюдаются в корневищах.

Сосудисто-волокнистые пучки образуют в растении сложную систему со многими ветвями, вдоль которых растение снабжается водой и всеми необходимыми питательными веществами.

Сосудисто-волокнистые пучки и происходящие в них изменения

Активность камбия у разных растений неодинакова. У однодольных и некоторых травянистых двудольных камбий он действует очень короткое время и практически не играет роли в утолщении стебля.

Сосудисто-волокнистые пучки, структура которых во многом определяется элементами первичной флоэмы и ксилемы, где камбий действует очень короткое время или вообще не работает, называются замкнутыми. Типичные закрытые сосудисто-волокнистые пучки являются общими для всех однодольных растений.

У многих однодольных растений, например, у злаков, стебли почти не утолщаются вообще, и если они несколько утолщены, то это происходит не из-за увеличения массивности сосудисто-волокнистых пучков, а из-за роста стволовая паренхима. Среди однодольных растений есть растения, которые значительно утолщают стебель по отношению к его первоначальной толщине (драцена, юкка), типичный камбий также не участвует в этом утолщении. Утолщение ствола в этих случаях обусловлено периодическим появлением в паренхиме меристематических поясов, ближайших к периферии органа. В этих кольцевых зонах также появляются новые сосудисто-волокнистые пучки, которые также закрыты.

В отличие от закрытых сосудисто-волокнистых пучков пучки, имеющие камбий, действующий более или менее длительное время, называются открытыми. Обязательным результатом деятельности камбия является образование вторичной флоэмы и ксилемы и, как следствие, утолщение органа. Продолжительность активности камбия у разных растений не одинакова. Активность камбия особенно продолжительна у древесных двудольных и хвойных растений, где она продолжается до конца существования самого растения, с перерывами в холодные и засушливые периоды. Однако у травянистых двудольных активность камбия часто продолжается в течение короткого времени и прекращается до цветения.

Сосудисто-волокнистые пучки травянистых двудольных с плохо выраженной активностью камбия также по существу закрыты. Сосудисто-волокнистые пучки в листьях очень слабо утолщены, и только в венах первого порядка иногда наблюдается активность камбия. Сосудисто-волокнистый пучок, сформированный таким образом, что его наружный

часть занята флоэмой, а изнутри примыкает ксилема, называется коллатеральной. Есть гроздья другого типа. У некоторых растений (тыква, паслен) внутренняя флоэма также расположена в пучках изнутри ксилемы. Сосудисто-волокнистые пучки с двумя отделами флоэмы, наружный и внутренний, называются биколатеральными. Если флоэма в сосудисто-волокнистом пучке расположена так, что она окружена ксилемой, а флоэма находится внутри (иногда наоборот), пучки называются концентрическими. В корнях однодольных, а также в молодых корнях двудольных растений пучки ксилемы чередуются с пучками флоэмы, образуя круг и расположенные по радиусам этого круга. Такое расположение проводящих тканей называется радиальным.

Сосудисто-волокнистые пучки в каждом органе растения нередко образуют довольно сложную сеть, построенную вполне закономерно. Особенно густая сеть пучков бывает в некоторых плодах. Всем известна люффа из семейства тыквенных, употребляемая как мочалка, — не что иное, как сеть сосудисто-волокнистых лучков плода, освобожденного от мякоти.

Отложенные камбием клетки вторичных флоэмы и ксилемы сначала расположены строгими радиальными рядами. Затем в зависимости от того, разнообразны или нет дифференцирующиеся вторичные элементы, строгий радиальный порядок расположения сохраняется или нарушается. При однообразии анатомических элементов ксилемы и флоэмы они будут располагаться рядами, идущими от сердцевины до коры. В эти ряды входит и первичная ксилема.

Клетки первичной флоэмы и особенно ситовидные трубки нередко облитерируются, их полости сжимаются.

Группа анатомических элементов, состоящая из радиально расположенных первичной ксилемы, вторичной ксилемы, узкой полоски камбия и вторичной флоэмы с остатками первичной флоэмы, называется элементарным пучком.

Если же вторичные элементы сосудисто-волокнистых пучков разнообразны, то радиальное расположение частей элементарных пучков смещается. Особенно значительные нарушения в порядок расположения элементов пучка вносят сосуды, которые бывают весьма разнообразных размеров.

Наряду с увеличением массивности сосудисто-волокнистых пучков в радиальной плоскости происходит их увеличение и в тангентальном направлении. Из меристемы, занимающей промежутки между первично возникшими сосудистыми пучками, и меристемы, образующей так называемые первичные сердцевинные лучи, постепенно дифференцируется межпучковый камбий, соединяющий отдельные полоски пучкового камбия в сплошное камбиальное кольцо.

С появлением кольца вторичной меристемы массив основной паренхимы органа отчетливо разделяется на две зоны: периферическую и центральную. Периферическая называется корой (первичной), центральная — сердцевиной, причем между корой и сердцевиной расположено кольцо из сосудисто-волокнистых пучков. У многих растений, особенно у древесных, первичная кора полностью сбрасывается при возникновении перидермы, остается лишь вторичная кора. Собственно, настоящая первичная кора состоит лишь из одной периферически расположенной паренхимы, вторичная же кора обязательно содержит в своем составе элементы лубяной части сосудисто-волокнистой системы.

С возникновением межпучкового камбия, соединяющего сосудисто-волокнистые пучки, все кольцо пучков начинает постепенно менять свой вид. Прежде всего существующие пучки заметно расширяются в тангентальной плоскости. Это расширение обусловлено тем, что в пределах каждого пучка образовавшийся камбиальный слой разрастается за счет радиальных делений.

Увеличившийся ряд камбиальных клеток, разумеется, откладывает более широкую полосу вторичных элементов сосудисто-волокнистого пучка. Если сравнить рисунки, можно отчетливо представить себе расширение сосудисто-волокнистого пучка в тангентальной плоскости массива. На обоих рисунках изображен один и тот же пучок, но на различных уровнях вдоль по стеблю. На рисунке разрез пучка сделан на более высоком уровне стебля по сравнению с пучком, изображенным на другом рисунке. Чем ниже вдоль по стеблю расположен участок сосудисто-волокнистого пучка, тем отчетливее выражены результаты деятельности камбия, тем дальше продвинулся процесс формирования пучка.

Ксилема и флоэма

Элементы отдельных тканей растения обычно собраны в группы — пучки. Особенно часто проводящие элементы собираются в пучки — сосуды и ситовые трубки. Эти пучки называются сосудистыми. Если пучки состоят только из ситовых трубок или только сосудов, их называют простыми пучками. Простые пучки — это более мелкие листовые вены. Пучки ситовых трубок проходят сквозь цветочные стрелки многих растений. Часто паренхимные клетки присоединяются к ситовым трубкам и сосудам. Но чаще всего в пучке, помимо проводящих элементов и паренхимы, присутствуют также механические элементы — волокна (мочалка и дерево). Такие пучки называются сосудисто-волокнистыми или проводящими.

Сосудисто-волокнистые пучки хорошо видны на поперечных срезах стебля. Они имеют вид округлых или несколько удлиненных тел, погруженных в основную ткань. У некоторых травянистых растений, имеющих тонкие прозрачные стебли, при взгляде на стебель на свету заметны сосудисто-волокнистые пучки.

Сосудисто-волокнистые пучки хорошо видны в листе, где их называют венами.

Сосудисто-волокнистые пучки очень сложны и разнообразны у разных растений. Они состоят из двух частей — ксилемы, или дерева, и флоэмы, или мочалки.

Ксилем и флоэма — сложные ткани. К ним относятся проводящие, механические ткани и паренхима (питательная ткань).

Ксилема включает сосуды и трахеиды, древесные волокна и паренхиму дерева. Цель ксилемы — держать воду.

Флоема состоит из ситовых трубок со сателлитами (у покрытосеменных), лубяных волокон и паренхимы луба.

Древесина и лубяная паренхима получают свое название по положению в связке. Оба являются живыми клетками, хотя мембраны клеток паренхимы дерева часто одревесневшие. Их назначение сводится к осаждению запасных веществ. Они снабжают питательными веществами развивающиеся сосуды и трахеиды ксилемы, а также механические волокна ксилемы и флоэмы.

При просмотре под микроскопом легко различить ксилему и флоэму. Элементы флоэмы меньше, с более тонкими стенками, элементы ксилемы — сосуды — больше, видны в виде щелей, их стенки утолщены и одревесневшие. После окрашивания пучка хлор-цинк-йодом флоэма становится синей (клеточные мембраны клеточные), а ксилема желтеет (лигнификация стенки). При использовании хлороглюцинола с соляной кислотой ксилема окрашивается в красный цвет (флоэма не окрашивается).

У разных растений расположение ксилемы и флоэмы в пучке может быть разным.

Если ксилема со всех сторон окружена флоэмой или наоборот — пучки называются концентрическими.

Концентрические пучки первого типа широко распространены в папоротниках. Второй тип пучков с периферической ксилемой часто встречается в корневищах цветковых растений (например, в ландышах).

Если флоэма обращена наружу (к периферии) стебля, а ксилема находится в центре, пучок называется рядом или коллатерально.

Некоторые растения (например, тыква) имеют двухсторонние пучки, в которых флоэма примыкает к ксилеме с двух сторон — с периферии и изнутри. Это дополнительный пакет, в котором есть дополнительные пакетики с мочалкой внутри.

Лучевые лучи также различаются. Здесь элементы ксилемы и флоэмы чередуются друг с другом в радиальных направлениях. Радиальный луч находится в корне во время его первичной структуры.

Количественно анатомические соотношения однородных элементов вторичной ксилемы детально изучены на различных древесных растениях.

Длина клеток вторичной ксилемы определяется, во-первых, длиной камбиальных клеток, а во-вторых, пролиферацией производных камбиальных клеток, которая осуществляется в процессе их дифференцировки в постоянные анатомические элементы. Основные изменения длины, наблюдаемые, например, среди трахеид вторичной ксилемы, напрямую связаны с аналогичными изменениями длины камбиальных клеток.

Клетки камбия очень разнообразны по длине в разных частях растения или его отдельного органа. Кроме того, в разных группах сосудистых растений, кроме того, в зависимости от условий их обитания длина камбиальных клеток также различна. В раннем возрасте у хвойных и древесных двудольных в развитии стебля начинается период, в течение которого длина элементов дерева увеличивается довольно быстро. Продолжительность этого периода, а также скорость удлинения анатомических элементов древесины за это время более или менее существенно варьируют не только у разных групп растений, но и у представителей одного и того же вида, а также у разная высота ствола одних и тех же растений.

Различные типы анатомических элементов дерева, трахеид, либообразных волокон и отдельных сегментов сосудов ведут себя по-разному. Трахеиды в зрелых голосеменных имеют в среднем более чем в два раза больше, чем все различные анатомические элементы вторичной двудольной ксилемы.

Длина просенхимальных анатомических элементов древесины за период времени от начала развития растения увеличивается довольно быстро. У некоторых растений, преимущественно двудольных, такое быстрое увеличение длины длится до 20-25 лет, у хвойных — до 60 лет и даже чуть больше. Длина сегментов сосудов также увеличивается, но, поскольку сегменты сосудов обычно короткие, увеличение их длины менее заметно, чем увеличение волокнистых элементов.

После отмеченного периода (25-60 лет) длина просенхимных элементов не изменяется так сильно и естественно, оставаясь более или менее постоянной с небольшими колебаниями в ту или иную сторону, в зависимости от ряда обстоятельств. Среди факторов, влияющих на колебания длины трахеид и других просенхимных элементов, прежде всего следует отнести изменения климатических условий и общих условий роста древесных растений из года в год.

Заключение

Длина анатомических элементов на любом уровне стебля древесного растения в направлении от центра к периферии также неравномерна. Сначала длина увеличивается до определенного предела, а затем она становится более или менее стационарной. Длина анатомических элементов вдоль стебля от основания до верха не одинакова. Сначала оно постепенно увеличивается, достигая максимума на определенной высоте, а затем снова уменьшается до вершины.

Итак, длина анатомических элементов проводящей системы ствола как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях не одинакова и изменяется с некоторой регулярностью. Несомненно, эти закономерные изменения длины анатомических элементов, установленные для древесины большого количества древесных растений, существуют и в анатомических элементах флоэмы тех же растений, а также в анатомических элементах проводящей системы травянистых растений. растения.

Присылайте задания в любое время дня и ночи в whatsapp.

Официальный сайт Брильёновой Натальи Валерьевны преподавателя кафедры информатики и электроники Екатеринбургского государственного института.

Все авторские права на размещённые материалы сохранены за правообладателями этих материалов. Любое коммерческое и/или иное использование кроме предварительного ознакомления материалов сайта natalibrilenova.ru запрещено. Публикация и распространение размещённых материалов не преследует за собой коммерческой и/или любой другой выгоды.

Сайт предназачен для облегчения образовательного путешествия студентам очникам и заочникам по вопросам обучения . Наталья Брильёнова не предлагает и не оказывает товары и услуги.

Источник

Сосудисто-волокнистые пучки и происходящие в них изменения

Деятельность камбия у различных растений неодинакова. У однодольных и у некоторых травянистых двудольных камбий функционирует очень короткое время и практически не играет роли в утолщении стебля. Сосудисто-волокнистые пучки, структура которых в основной своей массе определяется элементами первичных флоэмы и ксилемы, где камбий действует весьма короткое время или совсем не действует, называются закрытыми. Типичные закрытые сосудисто-волокнистые пучки свойственны всем однодольным растениям.

Разрез закрытого сосудо-волокнистого пучка кукурузы

Разрез закрытого сосудисто-волокнистого пучка кукурузы: 1 — флоэма, 2 — сетчато-пористые сосуды, 3 — сосуды со спиральными утолщениями, 4 — механическая ткань

У многих однодольных, например, у злаков, стебли почти совсем не утолщаются, а если несколько и утолщаются, то не за счет увеличения массивности сосудисто-волокнистых пучков, а вследствие разрастания паренхимы стебля. Среди однодольных есть растения, довольно значительно утолщающие стебель по отношению к первоначальной толщине его (драцены, юкки), типичный камбий в этом утолщении также не участвует. Утолщение стебля в этих случаях обусловлено периодическим возникновением в паренхиме меристематических поясов, ближайших к периферии органа. В этих кольцевых поясах возникают новые сосудисто-волокнистые пучки, тоже закрытые.

В противоположность закрытым сосудисто-волокнистым пучкам пучки, имеющие камбий, действующий более или менее продолжительное время, называют открытыми. Обязательным результатом деятельности камбия является образование вторичных флоэмы и ксилемы и вследствие этого утолщение органа. Продолжительность деятельности камбия у различных растений неодинакова. Особенно длительна деятельность камбия у древесных двудольных и хвойных растений, где она продолжается до конца существования самого растения с перерывами в холодные и засушливые периоды. Однако у травянистых двудольных деятельность камбия нередко продолжается короткое время, прекращаясь перед цветением.

Сосудисто-волокнистые пучки травянистых двудольных со слабо проявляющейся деятельностью камбия являются тоже по существу закрытыми. Весьма незначительно утолщаются сосудисто-волокнистые пучки в листьях, и только в жилках первых порядков деятельность камбия иногда бывает заметна. Сосудисто-волокнистый пучок, образованный таким образом, что наружную его

часть занимает флоэма, а с внутренней стороны примыкает ксилема, называется коллатеральным. Есть пучки и другого типа. У некоторых растений (тыквенные, пасленовые) в пучках ковнутри от ксилемы расположена еще внутренняя флоэма. Сосудисто-волокнистые пучки с двумя участками флоэмы, наружным и внутренним, называются биколлатеральными. Если флоэма в сосудисто-волокнистом пучке расположена так, что ее окружает ксилема, а флоэма находится внутри (иногда наоборот), пучки называются концентрическими. В корнях однодольных, а также в молодых корнях двудольных растений пучки ксилемы чередуются с пучками флоэмы, образуя круг и располагаясь по радиусам этого круга. Такое расположение проводящих тканей называется радиальным.

Биколлатеральные пучки в стебле тыквы; пример концентрического пучка

Биколлатериальные пучки в стебле тыквы (Cucurbita pepo) (по Комарову, 1949): 1 — наружная флоэма, 2 — внутренняя флоэма, 3 — ксилема, 4 — камбиальная зона

Биколлатеральные пучки в стебле тыквы; пример концентрического пучка

Поперечный разрез сосудисто-волокнистого пучка цветочной оси клещевины (пример концентрического пучка)

Сосудисто-волокнистые пучки в каждом органе растения нередко образуют довольно сложную сеть, построенную вполне закономерно. Особенно густая сеть пучков бывает в некоторых плодах. Всем известна люффа из семейства тыквенных, употребляемая как мочалка, — не что иное, как сеть сосудисто-волокнистых лучков плода, освобожденного от мякоти.

Отложенные камбием клетки вторичных флоэмы и ксилемы сначала расположены строгими радиальными рядами. Затем в зависимости от того, разнообразны или нет дифференцирующиеся вторичные элементы, строгий радиальный порядок расположения сохраняется или нарушается. При однообразии анатомических элементов ксилемы и флоэмы они будут располагаться рядами, идущими от сердцевины до коры. В эти ряды входит и первичная ксилема.

Клетки первичной флоэмы и особенно ситовидные трубки нередко облитерируются, их полости сжимаются.

Группа анатомических элементов, состоящая из радиально расположенных первичной ксилемы, вторичной ксилемы, узкой полоски камбия и вторичной флоэмы с остатками первичной флоэмы, называется элементарным пучком.

Сосудисто-волокнистый пучок стебля рами

Сосудисто-волокнистый пучок стебля рами, расчлененный на элементарные пучки: 1 — лубяные волокна, 2 — флоэма, 3 — камбий, 4 — вторичная ксилема, 5 — первичная ксилема

Если же вторичные элементы сосудисто-волокнистых пучков разнообразны, то радиальное расположение частей элементарных пучков смещается. Особенно значительные нарушения в порядок расположения элементов пучка вносят сосуды, которые бывают весьма разнообразных размеров.

Наряду с увеличением массивности сосудисто-волокнистых пучков в радиальной плоскости происходит их увеличение и в тангентальном направлении. Из меристемы, занимающей промежутки между первично возникшими сосудистыми пучками, и меристемы, образующей так называемые первичные сердцевинные лучи, постепенно дифференцируется межпучковый камбий, соединяющий отдельные полоски пучкового камбия в сплошное камбиальное кольцо.

поперечный разрез древесины липы

Поперечный разрез древесины липы 1 — крупные пористые сосуды. 2 — трахеиды, 3 — древесинная паренхима, 4 — либриформ

Образование межпучкового камбия

Образование межпучкового камбия (1)

С появлением кольца вторичной меристемы массив основной паренхимы органа отчетливо разделяется на две зоны: периферическую и центральную. Периферическая называется корой (первичной), центральная — сердцевиной, причем между корой и сердцевиной расположено кольцо из сосудисто-волокнистых пучков. У многих растений, особенно у древесных, первичная кора полностью сбрасывается при возникновении перидермы, остается лишь вторичная кора. Собственно, настоящая первичная кора состоит лишь из одной периферически расположенной паренхимы, вторичная же кора обязательно содержит в своем составе элементы лубяной части сосудисто-волокнистой системы.

С возникновением межпучкового камбия, соединяющего сосудисто-волокнистые пучки, все кольцо пучков начинает постепенно менять свой вид. Прежде всего существующие пучки заметно расширяются в тангентальной плоскости. Это расширение обусловлено тем, что в пределах каждого пучка образовавшийся камбиальный слой разрастается за счет радиальных делений.

Увеличившийся ряд камбиальных клеток, разумеется, откладывает более широкую полосу вторичных элементов сосудисто-волокнистого пучка. Если сравнить рисунки, можно отчетливо представить себе расширение сосудисто-волокнистого пучка в тангентальной плоскости массива. На обоих рисунках изображен один и тот же пучок, но на различных уровнях вдоль по стеблю. На рисунке разрез пучка сделан на более высоком уровне стебля по сравнению с пучком, изображенным на другом рисунке. Чем ниже вдоль по стеблю расположен участок сосудисто-волокнистого пучка, тем отчетливее выражены результаты деятельности камбия, тем дальше продвинулся процесс формирования пучка.

Сосудисто-волокнистый пучок стебля рами с результатми камбинальной деятельности

Сосудисто-волокнистый пучок стебля рами с заметными результатами камбиальной деятельности 1 — лубяные волокна, 2 — флоэма, 3 — камбий, 4 — вторичная ксилема, 5 — первичная ксилема

На указанных рисунках изображены поперечные разрезы сосудисто-волокнистого пучка рами. Обратим внимание только на вторичную ксилему, в данном примере наиболее четко выраженную. Вторичная ксилема пучков стебля рами в начале своего возникновения содержит весьма мало сосудов, тем более широкопросветных, и состоит преимущественно из либриформа и трахеидоподобных клеток. Вследствие этого вторичная ксилема стебля рами вначале очень однородна, а потом в ней появляются широкоиросветные сосуды. В более верхнем участке сосудисто-волокнистого пучка, в радиальной плоскости, отложилось 9 рядов клеток вторичной ксилемы, а на границе с камбиальной зоной, т. е. в тангентальной плоскости, — 25 рядов. В более нижнем участке пучка, в радиальной плоскости, находится 16 рядов клеток вторичной ксилемы, а на границе с камбием, в тангентальной плоскости, — 27 рядов. Камбий, отложив в нижнем участке пучка 7 лишних слоев ксилемы, увеличил также число радиальных рядов элементов ксилемы в 2 раза. Кроме того, клетки ксилемы значительно разрослись в своих поперечниках. Таким образом, параллельно с ростом пучка в радиальном направлении происходит увеличение его и по периферии.

Обратимся опять к перемычкам вторичной меристемы между первично возникшими пучками — межпучковому камбию.

Разрез ксилемной части сосудисто-волокнистого пучка стебля рами

Разрез ксилемной части сосудисто-волокнистого пучка стебля рами

Межпучковый камбий является тем слоем, где возникают новые сосудисто-волокнистые пучки. Сначала там, где должен возникнуть пучок, намечается группа мелких клеток с зернистым содержимым, которые возникают путем более усиленного местного деления соответствующих клеток перемычек и имеют сходство с клетками прокамбия. Затем из этого участка меристемы дифференцируются элементы сосудисто-волокнистого пучка с прослойкой камбия между ними.

Вновь возникший пучок развивается как в радиальном, так и в тангентальном направлениях описанным выше способом. Следовательно, образовательная ткань, подобная прокамбию, может возникать не только из первичной меристемы. Вообще такая меристема образуется даже из очень старых паренхимных клеток, если последние еще не потеряли своей потенциальной эмбриональности и если создаются соответствующие условия (например, при ранениях растительных органов, подрезках, прививках и т. п.).

Вполне развившийся сосудисто-волокнистый пучок нельзя представлять себе как нечто раз и навсегда образовавшееся и структурно неизменное. В процессе развития всякого сосудисто-волокнистого пучка происходит не только новообразование анатомических элементов, но и их отмирание и удаление из системы элементов, слагающих пучок.

Ксилема однодольных растений и первичная ксилема двудольных, образующиеся без участия камбия, весьма однородны по своему составу. Разнообразие анатомических элементов ксилемы возникает там, где они образуются за счет камбиальной деятельности. Наиболее отчетливо разнообразие элементов вторичной ксилемы выступает в тех случаях, если в непосредственном соседстве одновременно встречаются сосуды и механические элементы (либриформ, заменяющие волокна, волокнистые трахеиды и т. п.) или элементы древесинной паренхимы. Такую структуру вторичной ксилемы имеют стебли рами. Широкополостные сосуды обычно резко выделяются в комплексе анатомических элементов, составляющих вторичную ксилему. Анатомические элементы проводящей системы различных органов растения и особенно стебля могут быть весьма разнообразными не только по своей морфологии и калибру, но и по длине. При этом значительные колебания в длине проявляются как среди разнородных анатомических элементов, так и среди элементов одного и того же типа. Последнее обстоятельство особенно важно для представления сущности структуры проводящей системы и соотношения составляющих эту систему элементов.

Количественно-анатомические соотношения однородных элементов вторичной ксилемы подробно были изучены у различных древесных растений.

Длина клеток вторичной ксилемы обусловливается, во-первых, длиной камбиальных клеток, и во-вторых, разрастанием производных камбиальных клеток, осуществляющимся в процессе дифференциации их в постоянные анатомические элементы. Основные вариации длины, наблюдаемые, например, среди трахеид вторичной ксилемы, прямо связаны с подобными же вариациями в длине камбиальных клеток. Клетки камбия по своей длине весьма разнообразны в различных частях растения или же отдельного его органа. Кроме того, у различных групп сосудистых растений, притом в зависимости от условий их местообитания, длина камбиальных клеток также разнообразна. В раннем возрасте у хвойных и древесных двудольных в развитии стебля наступает период, в течение которого длина элементов древесины увеличивается довольно быстро. Продолжительность этого периода, а также быстрота удлинения анатомических элементов древесины за это время более или менее значительно варьирует не только у различных групп растений, но и у представителей одного и того же вида, а также на разной высоте стебля одного и того же растения. Различные типы анатомических элементов древесины, трахеиды, волокна либриформа и отдельные членики сосудов ведут себя по-разному. Трахеиды в зрелой древесине голосеменных в среднем более чем в два раза длиннее всех разнообразных анатомических элементов вторичной ксилемы двудольных.

Длина прозенхимных анатомических элементов древесины в течение некоторого периода от начала развития растения увеличивается довольно быстро. У одних растений, преимущественно двудольных, такое быстрое увеличение длины продолжается до 20—25 лет, у хвойных — до 60 лет и даже несколько более. Длина члеников сосудов также увеличивается, но так как членики сосудов вообще короткие, прирост длины их менее заметен, чем прирост волокнистых элементов.

После отмеченного периода (25—60 лет) длина прозенхимных элементов уже так сильно и закономерно не меняется, оставаясь, более или менее постоянной с незначительными колебаниями в ту или другую сторону в зависимости от ряда обстоятельств. К числу факторов, влияющих на колебания в длине трахеид и других прозенхимных элементов, прежде всего следует отнести изменения климатических условий и общих условий произрастания древесного растения из года в год.

Длина анатомических элементов на любом уровне стебля древесного растения по направлению от центра к периферии тоже неодинакова. Сначала длина увеличивается до некоторого предела, а потом становится более или менее стационарной. Неодинакова и длина анатомических элементов вдоль по стеблю от основания до вершины. Сначала она постепенно увеличивается, достигая на некоторой высоте максимума, а далее к вершине снова уменьшается.

Итак, длина анатомических элементов проводящей системы стебля как в горизонтальном, так и вертикальном направлениях неодинакова и изменяется с некоторой закономерностью. Несомненно, эти закономерные изменения длины анатомических элементов, установленные для древесины большого числа древесных растений, существуют и у анатомических элементов флоэмы тех же растений, а также у анатомических элементов проводящей системы травянистых растений.

Приведем несколько примеров длины трахеид во вторичной ксилеме древесных растений.

Длины трахеид во сторичной ксилеме древесных растений

Приведенные цифры показывают, насколько длина одних и тех же анатомических элементов у голосеменных больше, чем у покрытосеменных двудольных. Уменьшение длины трахеидоподобных анатомических элементов во вторичной ксилеме двудольных тесно связано с развитием сосудов. Трахеидные клетки у двудольных становятся все короче и короче, в то время как сосуды приобретают все более и более специализированную структуру. Наиболее специализированным сосудом следует считать сосуд, состоящий из коротких широких члеников с простыми перфорациями, причем боковые стенки их густо усеяны округлыми или ограниченными окаймленными порами.

Источник



Проводящие ткани

Только вдумайтесь в мощь проводящей ткани! Ведь ей приходится поднимать воду и растворенные в ней минеральные вещества от тончайших волосков корня до клеток листа. Самое высокое дерево на нашей планете, вечнозеленая секвойя по имени Гиперион, растет на севере Калифорнии и достигает (на 2017 год) — 117 метров в высоту. И вода по проводящим тканям преодолевает 117 метров высоты у этого растения, от корней к листьям! Она передвигается по структурам проводящих тканей против силы тяжести, и сегодня вы узнаете о секрете, который таит это уникальное явление.

Запомните, чтобы глубоко изучить любую науку, нужно восхищаться ей, уметь удивляться и проявлять любопытство в этой сфере. В ботанике это можно делать самыми разными путями: вы можете посетить ботанический сад, или, к примеру, приобрести микроскоп и рассматривать ткани и органы растений, самостоятельно приготавливая микропрепараты.

Это действительно важно, поэтому я останавливаюсь на этом. Сам я получаю и всегда призываю своих учеников получать искреннее удовольствие от погружения в науку. Надеюсь, что и вы разделите эту радость новых интересных знаний, я приложу к этому все усилия. Итак, начнем изучать проводящие ткани.

Проводящие ткани растений

Проводящие ткани можно сравнить с кровеносной системой человека, которая пронизывает весь наш организм, доставляя питательные вещества к клеткам и удаляя продукты обмена веществ из них. Как уже было сказано, эти ткани служат для передвижения по организму растения растворенных питательных веществ. Имеется два направления тока: от корней к листьям (восходящий ток) и от листьев к корням (нисходящий ток).

Логическим путем можно угадать многие научные факты, даже не зная их. К примеру, чем представлен восходящий ток? Что поднимается от корней к листьям? Это конечно же вода и растворенные в ней минеральные вещества, они движутся по сосудам и трахеидам проводящей ткани — ксилемы (древесины). От листьев к корням спускаются органические вещества, образовавшиеся в результате фотосинтеза в листьях, они движутся по ситовидным трубкам проводящей ткани — флоэмы (луба).

Несмотря на то, что настоящие проводящие ткани впервые появились у папоротникообразных, но у мхов в наличии имеются водоносные клетки, благодаря которым они могут накапливать воду, которая в процентном соотношении может составить до 25% от их массы. По этой причине во время Первой мировой войны мох сфагнум использовали в качестве перевозочного материала. Кроме того, он обладает бактерицидными свойствами.

В состав и ксилемы, и флоэмы входят как живые, так и мертвые клетки. Однако отметим, что в ксилеме мертвые клетки преобладают.

Ксилема (древесина)

Эволюционно наиболее древние структуры. Представлены прозенхимными (вытянутые, с заостренными концами), мертвыми клетками. Через них осуществляется передвижение и фильтрация растворов из нижележащей трахеиды в вышележащую. Их одревесневшая утолщенная клеточная стенка имеет разнообразные формы: пористую, спиралевидную, кольчатую.

Трахеиды ксилемы

Длинные трубки, представляющие собой слияние отдельных мертвых клеток «члеников» в единый «сосуд». Ток жидкости идет из нижележащих отделов в вышележащие благодаря отверстиям (перфорациям) между клетками, составляющими сосуд. Так же, как и у трахеид, утолщения клеточных стенок у сосудов бывает самых разных форм.

Сосуды ксилемы

Во время роста растения проводящие ткани также претерпевают морфологические изменения. Изначальная длина сосуда меняется, благодаря своему строению он растягивается и обеспечивает ток воды и минеральных солей.

Растяжение сосудов

Полагают, что эволюционно эти волокна берут начало от трахеид. Они не проводят воду, имеют более узкий просвет и отличаются хорошо выраженной клеточной стенкой, которая придает ксилеме механическую прочность.

Эти клетки составляет обкладку вокруг сосуда, имеют одревесневшие оболочки с порами, которым соответствуют окаймленная пора со стороны сосуда. То есть сюда из сосуда могут поступать органические вещества и формировать запасы, которые в дальнейшем пригодятся растению.

Флоэма (луб)

Образовавшиеся в результате фотосинтеза в листьях продукты необходимо доставить в те части растения, где есть потребность в питательных веществах: конусы нарастания, подземные части, или «складировать» на будущее в семенах и плодах. Флоэма обеспечивает нисходящий ток органических веществ в растении, доставляя их по месту назначения. До 90% всех перемещаемых веществ по флоэме составляет углевод — дисахарид сахароза.

Эта ткань представлена ситовидными трубками, генез (от греч. genesis — происхождение) которых различается: первичная флоэма дифференцируется из прокамбия, вторичная флоэма — из камбия. Несмотря на различия генеза, клеточный состав описанных тканей идентичен.

Это живые клетки, обеспечивающие основной транспорт. Особо стоит выделить ситовидные трубки, образованные множеством безъядерных клеток — «члеников», соединенных в единую цепь. Между «члениками» имеются поперечные перегородки с порами, благодаря которым содержимое из вышележащих клеток поступает в нижележащие. Эти перегородки похожи на сито — вот откуда берется название ситовидных трубок 🙂

Клетки-спутницы (сопровождающие клетки) также заслуживают нашего особого внимания. Они примыкают к боковым стенкам ситовидных трубок, из этих клеток через перфорации (поры) АТФ и нуклеиновые кислоты попадают в ситовидные трубки, создавая нисходящий ток. Таким образом, клетки-спутницы контролируют деятельность ситовидных трубок.

Клетки-спутницы

Пронизывают флоэму, придавая ей опору. Часть клеток отмирает, что характерно для данной группы тканей.

Обеспечивают радиальный транспорт веществ из проводящих тканей в рядом расположенные живые клетки других прилежащих тканей.

По мере старения ситовидные трубки закупориваются каллозой (образующей так называемое мозолистое тело) и затем отмирают. Отмершие ситовидные трубки постепенно сплющиваются давящими на них соседними живыми клетками.

Ниже вы найдете продольный срез тканей растения, изучите его.

Клетки-спутницы

Жилка

Ключевой момент: между ксилемой и флоэмой располагается прослойка камбия. Этот факт обуславливает возможность образования дополнительного объема ксилемы и флоэмы в будущем, для дальнейшего роста и увеличения в объеме пучка. Без камбия невозможно было бы утолщения органа. Такие пучки можно обнаружить во всех органах двудольных растений.

Основное отличие в том, что между ксилемой и флоэмой отсутствует камбий. Невозможно образования новых элементов проводящих тканей, ксилемы и флоэмы. Закрытые сосудисто-волокнистые пучки встречаются в стеблях однодольных растений.

Верхняя часть жилки представлена ксилемой, нижняя флоэмой. Вокруг пучка в виде кольца располагается механическая ткань – склеренхима. Над пучком и под ним механическая ткань – колленхима – выполняет опорную функцию.

Жилка, сосудисто-волокнистый пучок

Как вода поднимается от корней к листьям, против силы тяжести?

Запомните, что вода и растворенные в ней минеральные соли поступают в растение благодаря слаженной работе двух концевых двигателей: нагнетающего корневого и присасывающего листового.

Силу, поднимающую воду вверх по сосудам, называют корневым давлением. Величина его обычно составляет от 30 до 150 кПа. В основе этого явления лежит осмос: клетки корня выделяют минеральные и органические вещества в сосуды, что создает более высокое давление, чем в почвенном растворе, и последний начинает притягиваться в сосуды.

Работа верхнего концевого двигателя заключается в транспирации — испарении воды с поверхности листа. Представим себе длинный сосуд с жидкостью от корневых волосков до клеток листа. Далее проведите следующий мысленный эксперимент: из верхнего конца трубки жидкость все время удаляется путем испарения, то есть место освобождается и это создает притягивающую силу для жидкости расположенной ниже, она поднимается наверх, на место испарившейся жидкости. Присасывающее действие транспирации передается корням в форме гидродинамического натяжения, которое связывает между собой работу обоих двигателей.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

Сосудисто волокнистый пучок растения

Тема: Типы проводящих пучков

Материалы. Постоянные микропрепараты: "Поперечный срез стебля кукурузы (Zea mays)", "Поперечный срез стебля подсолнечника (Helianthus annuus)", "Поперечный срез стебля тыквы (Cucurbita pepo)", "Поперечный срез корневища ландыша (Convallaria majalis)", "Корневище орляка (Pteridium aquilinum)", "Поперечный срез корня ириса (Iris germanica)".

Ксилема и флоэма обычно расположены рядом, образуя слои, или так называемые проводящие пучки, представленные в растениях несколькими типами (рис. 44).

Классификация проводящих пучков:

I . По элементарному составу:

1. Простые пучки — наиболее примитивные по структуре и состоят из одних гистологических элементов:

а) из одних трахеид (в листьях, ближе к их краям);

б) из одних ситовидных трубок (в цветочных стрелках лука).

2. Общие пучки — трахеиды, сосуды и ситовидные трубки расположены бок о бок.

3. Сложные пучки — содержат проводящие и паренхимные элементы.

4. Сосудисто-волокнистые пучки — включают все элементы ксилемы и флоэмы.

II. По наличию или отсутствию камбия:

1. Открытые — между ксилемой и флоэмой есть камбий.

2. Закрытые — камбия нет.

III. По взаимному расположению ксилемы и флоэмы:

1. Коллатеральные (бокобочные), когда ксилема и флоэма располагаются бок о бок, т.е. на одном радиусе.

2. Биколлатеральные (дважды бокобочные пучки) — флоэма прилегает к ксилеме с обеих сторон. Наружный участок флоэмы более мощный.

а) амфивазальные — ксилема замкнутым кольцом окружает флоэму;

б) амфикрибральные — флоэма окружает ксилему.

4. Радиальные — ксилема расходится лучами от центра, а флоэма располагается между лучами.

IV. По количеству лучей ксилемы:

1. монархные (однолучевые);

2 . диархные (двулучевые);

3. триархные (трехлучевые);

4. тетрархные (четырехлучевые);

5. пентархные (пятилучевые).

Рис. 44. Типы проводящих пучков:

А — открытый коллатеральный; Б — открытый биколлатеральный; В — закрытый коллатеральный; Г, Д — концентрические (Г — амфивазальный, Д — амфикрибральный); Е — радиальный.

1 — флоэма, 2 — камбий, 3 — ксилема.

Задание 1. Рассмотреть при малом увеличении закрытый коллатеральный проводящий пучок на постоянном микропрепарате поперечного среза стебля кукурузы (Zea mays). Сделать рисунок (рис. 45) .

Рис. 45. Закрытый коллатеральный проводящий пучок на поперечном срезе стебля кукурузы (Zea mays):

1 — флоэма, 2 — ксилема, 3 — механическая обкладка пучка, 4 — основная паренхима стебля, окружающая пучок.

Последовательность работы. Найти ксилему: сосуды расположены в центре среза, между ними крупные клетки древесинной паренхимы с одревесневшими стенками и древесинные волокна; а затем флоэму: ситовидные трубки (шестиугольные ситовидные пластинки), клетки-спутники (четырехугольные мелкие клетки с зернистой цитоплазмой). Лубяных волокон нет (характерный признак однодольных). Обратить внимание на взаимное расположение ксилемы и флоэмы, на вытянутую форму пучков вдоль радиусов стебля. Между ксилемой и флоэмой нет слоя камбия (закрытый проводящий пучок). Все ткани стебля кукурузы образованы прокамбием (первичное строение). Сделать схематичный рисунок, где ксилема и флоэма располагаются бок о бок, и между ними нет камбия.

Задание 2. Рассмотреть при малом увеличении открытый коллатеральный проводящий пучок на постоянном микропрепарате поперечного среза стебля подсолнечника (Helianthus annuus) (рис. 46). Сделать рисунок.

Рис. 46. Открытый коллатеральный проводящий пучок на поперечном срезе стебля подсолнечника (Helianthus annuus)

(слева — детальный рисунок, справа — схематичный):

1 — склеренхима, 2 — флоэма, 3 — камбий, 4 — ксилема, 5 — основная паренхима стебля.

Последовательность работы. Найти склеренхиму. Она укрепляет флоэму снаружи. Под склеренхимой расположена флоэма (ситовидные трубки, клетки-спутники, лубяная паренхима). Обратить внимание на присутствие лубяной паренхимы (в стебле кукурузы ее нет), поэтому сопровождающие клетки расположены уже не в таком строгом порядке, как это было у кукурузы. Между флоэмой и ксилемой находится камбий — слой клеток с густой цитоплазмой, расположенный радиальными рядами. Внутрь от камбия правильными радиальными рядами располагаются сосуды ксилемы. Причем в центре они мелкие и образованы прокамбием (первичная ксилема), а крупные — камбием (вторичная ксилема). Между сосудами ксилемы находится древесинная паренхима (более мелкие клетки с живым содержанием). Сделать схематичный рисунок, где ксилема и флоэма располагаются бок о бок, и между ними камбий.

Задание 3. Рассмотреть при малом увеличении открытый биколлатеральный проводящий пучок на постоянном микропрепарате поперечного среза стебля тыквы (Cucurbita pepo) (рис. 47). Сделать рисунок.

Рис. 47. Открытый биколлатеральный проводящий пучок на поперечном срезе стебля тыквы (Cucurbita pepo):

1 — основная паренхима стебля, 2 — наружная флоэма, 3 — камбий, 4 — вторичная ксилема, 5 — первичная ксилема, 6 — внутренняя флоэма, 7 — ситовидная пластинка.

Последовательность работы. Найти ксилему (вторичная ксилема — крупные сосуды; первичная ксилема — мелкие сосуды в центре). С обеих сторон ксилемы расположены ткани флоэмы. Между ксилемой и наружным слоем флоэмы находится камбий, а между первичной ксилемой и внутренней флоэмой — паренхимные клетки. Сделать схематичный рисунок, где флоэма прилегает к ксилеме с обеих сторон, а между внешней флоэмой и ксилемой находится камбий.

Задание 4. Рассмотреть концентрический амфивазальный проводящий пучок на постоянном микропрепарате поперечного среза корневища ландыша (Convallaria majalis) (рис. 48). Сделать рисунок.

Последовательность работы. При изучении препарата поперечного среза корневища ландыша видно, что все проводящие пучки собраны в центре органа. Вполне концентрические лишь немногие из них, лежащие в самом центре и окруженные со всех сторон основной паренхимой. Рассмотреть такой пучок при малом увеличении. Ксилема, состоящая из крупных паренхимных клеток с толстыми стенками, покрасневшими от реактива, расположена кольцом на периферии пучка. Ткань, заключенная в середине пучка, — флоэма. В ней можно различить более крупные клетки — ситовидные трубки, а между ними мелкие клетки с густым содержимым — сопровождающие клетки. Обратить внимание на то, что все проводящие ткани сконцентрированы в центре органа. Сделать схематичный рисунок, на котором флоэма занимает центральное положение, а ксилема окружает ее.

Задание 5. Рассмотреть концентрический амфикрибральный проводящий пучок на постоянном микропрепарате поперечного среза корневища папоротника-орляка (Pteridium aquilinum) (рис. 48).

Последовательность работы. Рассмотреть ксилему и флоэму. Обратить внимание на их взаимное расположение. В амфикрибральных концентрических пучках ксилема окружена флоэмой. Сделать схематичный рисунок, обозначив на нем ксилему и флоэму.

Рис. 48. Концентрические проводящие пучки:

А — амфивазальный пучок корневища ландыша (Convallaria majalis); Б — амфикрибральный пучок корневища папоротника-орляка (Pteridium aquilinum).

1 — флоэма, 2 — ксилема, 3 — основная паренхима стебля.

Задание 6. Рассмотреть радиальный проводящий пучок на постоянном микропрепарате поперечного среза корня ириса (Iris germanica) (рис. 49).

Последовательность работы. Рассмотреть ксилему и флоэму. Обратить внимание на их взаимное расположение. Ксилема расходится лучами от центра, а флоэма располагается между лучами. В корне ириса полиархный (многолучевой) проводящий пучок. Сделать схематичный рисунок, обозначив на нем лучи ксилемы, а между ними флоэма.

Рис. 49. Радиальный проводящий пучок корня ириса (Iris germanica):

1 — луч ксилемы, 2 — участок флоэмы.

1. Какое значение имеют меристематические ткани прокамбия и камбий в образовании проводящих пучков?

2. Почему в одном пучке имеются сосуды различных типов?

3. В чем принципиальное отличие между открытым и закрытым типом проводящих пучков?

4. Как классифицируют пучки по расположению флоэмы и ксилемы?

5. Какие пучки характерны для стебля однодольного растения, для стебля двудольного растения и для корня?

6. Какие проводящие пучки называют простыми, общими, сложными и сосудисто-волокнистыми?

Источник

Сосудисто-волокнистые пучки (проводящие). Ксилема и флоэма

Элементы отдельных тканей в растении обычно собраны в группы — пучки. Особенно часто в пучки собраны проводящие элементы — сосуды и ситовидные трубки. Пучки эти носят название сосудистых пуч­ков. Если пучки состоят только из ситовидных трубок или только из сосудов, они называются простыми пучками. Простыми пучками являются более мелкие жилки листа. Пучки из одних ситовидных трубок проходят в цветочных стрелках многих растений. Нередко к ситовидным трубкам и сосудам присоединяются паренхиматические клетки. Но чаще всего в пучке, кроме проводящих элементов и паренхимы, имеются еще и механические элементы — волокна (лубяные и древесинные). Такие пучки называют сосудисто-волокнистыми или проводящими.

Сосудисто-волокнистые пучки хорошо заметны на поперечных разрезах стебля. Они имеют вид округлых или несколько вытянутых телец, погружен­ных в основную ткань. У некоторых травянистых растений, имеющих неж­ные, прозрачные стебли, сосудисто-волокнистые пучки заметны при рассма­тривании стебля на свет (например, у недотрогиImpatiens, у некоторых комнатных бегоний и др.).

Сосудисто-волокнистые пучки хорошо видны в листе, где они носят название жилок.

Сосудисто-волокнистые пучки устроены очень сложно и разнообразно у различных растений. Они состоят из двух частей — ксилемы, или древесины, и флоэмы, или луба.

Ксилема и флоэма — сложные ткани. В их состав входят проводящие, механические ткани и паренхима (питательная ткань).

В состав ксилемы входят сосуды и трахеиды, древесинные волокна и древесинная паренхима. Назначение ксилемы — проведение воды.

В состав флоэмы входят ситовидные трубки со спутниками (у покрыто­семенных растений), лубяные волокна и лубяная паренхима.

Древесинная и лубяная паренхима получают свое название по положе­нию в пучке. Те и другие — живые клетки, хотя оболочки клеток древесин­ной паренхимы нередко одревесневают. Назначение их сводится к отложе­нию запасных веществ. Они предоставляют питательный материал развиваю­щимся сосудам и трахеидам ксилемы, а также механическим волокнам ксилемы и флоэмы.

Источник

Adblock
detector