Практическая часть препарат 2 Митоз в корешке лука

Практическая часть препарат № 2 – Митоз в корешке лука.

Препарат представляет собой разрез корешка лука, окрашенный железным гематоксилином (Микрофото 2).

При малом увеличении видно, что ткань в кончике корня луковицы лука имеет три резко различающиеся зоны. Концевая его часть образована корневым чехликом, состоящим из нескольких слоев плоских клеток, которые, достигнув поверхности, отмирают и постепенно слущиваются. Чехлик покрывает верхушку корня (так называемую точку роста) и выролняет защитную функцию. За корневым чехликом находится зона размножения клеток – меристема (делящаяся ткань), образованная клетками кубической формы, расположенными продольными рядами. Клеточные границы соответствуют соприкасающимися оболочками соседних клеток. Зона роста представлена в основном молодыми клетками, у которых целлюлозная выстилка еще не сформировалась, вследствие чего их оболочка имеет вид тонкой одноконтурной линии. Часть этих клеток не делится (стадия интерфазы), а большинство находится на различных стадиях митоза. За зоной размножения следует зона вытянутых клеток, или собственно корень. Она представлена вытянутыми вдоль длинной оси корня не размножающимися, а лишь растущими клетками.

Рис. 20. Митоз растительной клетки. Корень луковицы лука. Продольный срез. 1 – меристема, 2 – ядро, 3 – цитоплазма, 4 – ядерная мембрана, 5 – хроматиновая сеть, 6 – хроматин, 7 – ядрышки, 8 – начало профазы в ядре, 9 – стадия плотного клубка, 10 – стадия рыхлого клубка, 11 – завершение профазы, 12 – хромосомы, 13 – митотическое веретено, 14 – метафаза, 15 – центромер, 16 – теломерные концы, 17 – ранняя анафаза, 18 – поздняя анафаза, 19 – телофаза, 20 — фрагмопласт.

При большом увеличении надо просмотреть несколько полей зрения зоны размножения, найти и изучить клетки, находящиеся на разных стадиях митотического цикла; выбрать типичные, удачно попавшие в срез фигуры деления. Рисунки надо сделать в последовательности прохождения фаз митоза в живой клетке. Следует разделить лист на десять частей, в каждой из них зарисовать и обозначить следующие стадии: интермитотическая фаза (интерфаза);профаза(стадии плотного и рыхлого клубка и конец профазы);метафаза (прометафаза и стадия материнской звезды); начальная анафаза; поздняя анафаза; телофаза;разделившиеся (дочерние) клетки. Сопоставляя статические картины, надо составить целостное представление о процессе митоза. (рис. 20-21)

Обозначения: 1 – интерфаза, 2 – профаза, 3 – метафаза, 4 – анафаза, 5 – телофаза.

Препарат № 3Митоз животной клетки, краевая зона печени аксолотля.

Препарат представляет собой гистологический срез печени аксолотля, окрашенный железным гематоксилином (Микрофото 3).

При малом увеличении видно, что ткань построена из клеток с хорошо различимыми оболочкой и ядром.

Рис. 21. Митоз яйцеклеток лошадиной аскариды. Поперечный срез матки (при большом увеличении).1 – цитоплазма, 2 – два ядра, 3 – оболочка, 4 – фрагмент тонких нитей, 5 – центриоли, 6 – астросфера, 7 — хромосомы, 8 – миксоплазма, 9 – изогнутый отдел хромосом, 10 – свободные концы, 11 – экваториальная пластинка, 12 – ахроматиновое веретено, 13 – сестринские хромасомы, 14 – ядра, 15 – начальная перетяжка клетки, 16 – две дочерние клетки, 17 – ядерная мембрана, 18 – ядрышко, 19 – первое редукционное тельце, 20 – второе тельце.

При малом увеличении производим ориентировку препарата и переводим микроскоп на большое увеличение. Передвигая препарат, отыскиваем клетки, где хромосомы обнаруживаются нити-хромосомы, а так же клетки, где хромосомы обнаруживаются вместо ядра. Встречаются клетки на стадии материнской звезды, в которых хромосомы располагаются по экватору ахроматинового веретена, а также клетки с фигурой дочерней звезды ( хромосомы расходятся по полюсам клетки). При большом увеличении зарисовать отдельные клетки, находящиеся в про-, мета-, ана-, тело-, и интерфазе.

Обозначения: 1 – интерфаза, 2 – профаза, 3 – метафаза, 4 – анафаза, 5 – телофаза.

Источник



Митоз и мейоз: понятие, фазы, отличия

Первый способ деления соматической клетки — митоз. Материнская клетка разделяется на дочерние клетки, которые практически идентичны родительским с точки зрения генетической информации. Наследственная информация и количество хромосом у дочерних клеток такие же, как у родительской.

Митоз — одна из фаз жизненного цикла клетки и механизм нормального роста тканей. Большую часть клеточного цикла занимает интерфаза, в течение которой протекает повседневная клеточная деятельность. Во время интерфазы происходит:

  • рост,
  • синтез белка и других органических веществ клетки,
  • образование новых органелл.

Во время интерфазы идёт активный синтез и накопление необходимых для деления клетки веществ. Интерфаза делится на три подфазы:

  • G1 — клетка становится больше, синтезируются белки, образуются одномембранные органоиды и рибосомы, готовясь к делению. В человеческой клетке 46 хромосом. Каждая хромосома, состоящая из одной хроматиды, напоминает неполую макаронину — она достаточно гибкая, чаще всего длина намного превышает ширину. Хроматида представляет собой 1 молекулу ДНК.
  • S — каждая хроматида копируется. Количество хромосом остаётся неизменным — 46, однако теперь каждая хромосома состоит из двух идентичных сестринских хроматид. Они соединяются в области, которая называется центромерой. В сумме в клетке получается 92 хроматиды.
  • G2 — продолжается рост клетки и синтез белков, нуклеиновых кислот.

После стадии G2 клетка вступает в следующую фазу деления, а именно — сам митоз. Тут есть четыре подфазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

В схемах деления гаплоидный набор хромосом обозначают буквой n, а набор молекул ДНК (то есть хроматид) — буквой с. Перед буквами указывают число гаплоидных наборов: 1n2с — гаплоидный набор удвоенных хромосом, 2n2с — диплоидный набор одиночных хромосом, 2n4с — диплоидный набор удвоенных хромосом.

Пример. В клетках человека гаплоидный набор составляют 23 хромосомы. Значит, запись 2n2с означает 46 хромосом и 46 хроматид, а 2n4с — 46 хромосом и 92 хроматиды.

Рассмотрим подробнее фазы митоза:

  • Профаза (2n4с) — спирализация хромосом, уменьшение их функциональной активности; репликация практически не идёт; разрушение оболочки ядра; образование веретена деления.
  • Метафаза (2n4с) — прикрепление хромосом к нитям веретена деления; спирализация хромосом достигает максимума; хромосомы утрачивают свою функциональную активность, образуют экваториальную (метафазную) пластинку.
  • Анафаза (4n4c) — деление центромер; расхождение по нитям веретена сестринских хромосом. Анафаза заканчивается, когда центромеры достигают полюсов клетки.
  • Телофаза (2n2c) — деспирализация хромосом; образование ядерной оболочки; деление цитоплазмы; между дочерними клетками на экваторе образуется перетяжка. В растительных и грибных клетках в этом месте начинает закладываться клеточная стенка.

Многие клетки вступают в фазу G0 после митоза и находятся в ней всю жизнь до гибели. Обычно это высокоспециализированные клетки, которые не могут совмещать эффективное выполнение своих функций и размножение. Например, в фазе G0 находится большинство нейронов головного мозга.

Биологическое значение митоза — образование генетически одинаковых дочерних клеток с тем же набором хромосом, что был у материнской клетки. Сохраняется преемственность в ряду клеточных поколений.

Что такое мейоз

Второй способ деления эукариотической клетки — мейоз. Во время такого процесса деления клетки получаются дочерние клетки, которые называются гаметы. У мужчин это сперматозоид, а у женщин яйцеклетка. Гаметы получают только половину генетической информации родительской клетки. Число хромосом уменьшается в два раза.

Затем гаметы могут объединяться, образуя новую клетку, сочетающую генетическую информацию обеих клеток-родителей — зиготу. Процесс слияния половых клеток называется оплодотворением. Если зигота совершит цепь митозов, сформируется новый организм.

Каждая гамета человека содержит 23 хромосомы — гаплоидный набор (n). Когда гаметы объединяются, получается зигота с 46 хромосомами — диплоидный набор (2n).

Во время мейоза одна клетка с 46 хромосомами делится дважды. Первое деление называется мейоз I, второе деление называется мейоз II. Интерфаза между двумя этапами деления мейоза настолько кратковременна, что практически незаметна, и в ней не происходит удвоение ДНК. В результате образуются четыре дочерние клетки, каждая с 23 хромосомами.

Мейоз I подразделяется на четыре фазы, аналогичные фазам митоза:

  • Профаза I (2n4c) — занимает 90% времени. Происходит скручивание молекул ДНК и образование хромосом. Каждая хромосома состоит из двух гомологичных хроматид — 2n4c. Происходит конъюгация хромосом: гомологичные (парные) хромосомы сближаются и скручиваются, образуя структуры из двух соединённых хромосом — такие структуры называют тетрады, или биваленты. Затем гомологичные хромосомы начинают расходиться. При этом происходит кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами. В результате этого процесса создаются новые комбинации генов в потомстве. Растворяется ядерная оболочка. Разрушаются ядрышки. Формируется веретено деления.
  • Метафаза I (2n4c) — биваленты выстраиваются на экваторе веретена деления, при этом ориентация центромер к полюсам абсолютно случайная.
  • Анафаза I (хромосомный набор к концу анафазы: у полюсов — 1n2c, в клетке — 2n4c) — гомологичные хромосомы отходят к разным полюсам, при этом сестринские хроматиды всё ещё соединены центромерой. За счёт случайной ориентации центромер распределение хромосом к полюсам также случайно, так как нити веретена прикрепляются произвольно.
  • Телофаза I (1n2c) — происходит деспирализация хромосом. Если интерфаза между делениями длительна, может образоваться новая ядерная оболочка.

Мейоз II подразделяется на четыре такие же фазы:

  • Профаза II (1n2c) — восстанавливается новое веретено деления, ядерная мембрана растворяется, если образовывалась в телофазе I.
  • Метафаза II (1n2c) — хромосомы выстраиваются в экваториальной части веретена, а нити веретена прикрепляются к центромерам.
  • Анафаза II (хромосомный набор у каждого полюса — 1n1c, в клетке — 2n2c) — центромеры расщепляются, двухроматидные хромосомы разделяются, и теперь к каждому полюсу движется однохроматидная хромосома.
  • Телофаза II (1n1c) — происходит деспирализация хромосом, формирование ядерных оболочек и разделение цитоплазмы; в результате двух делений из диплоидной материнской клетки получается четыре гаплоидных дочерних клетки.

Биологическое значение мейоза — образование гаплоидных клеток, отличающихся генетически друг от друга: половых клеток (гамет) у животных и спор у растений.

Источник

Митоз животной клетки рисунок

Деление клетки (митоз, мейоз)

Деление клетки (митоз и мейоз) являются одними из самых трудных вопросов. Это связано со сложностью процессов, некоторой схожестью изображений фаз делений.

1. Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, используются для описания изображенной на рисунке стадии жизненного цикла клетки. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифра, под которыми они указаны

1) исчезает веретено деления

2) хромосомы образуют экваториальную пластинку

3) вокруг хромосом у каждого полюса образуется ядерная оболочка

4) происходит разделение цитоплазмы

5) хромосомы спирализуются и становятся хорошо видимыми

2. Установите последовательность процессов, происходящих при мейотическом делении клетки

1) образование двух клеток с гаплоидным набором хромосом

2) расхождение гомологичных хромосом

3) конъюгация с возможным кроссинговером гомологичных хромосом

4) расположение в плоскости экватора и расхождение сестринских хромосом

5) расположение пар гомологичных хромосом в плоскости экватора клетки

6) образование четырех гаплоидных ядер

3. Установите последовательность процессов, происходящих с хромосомами в жизненном цикле клетки начиная с интерфазы и при последующем митозе

1) расположение хромосом в экваториальной плоскости

2) деспирализация хромосом

3) спирализация хромосом

4) расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки

5) репликация ДНК и образование двухроматидных хромосом

4. Установите соответствие

Стадии жизненного цикла клетки

А) спирализация хромосом

Б) интенсивный обмен веществ

В) удвоение центриолей

Г) расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки

Д) редупликация ДНК

5. Установите соответствие

А) обеспечивает регенерацию тканей

Б) образует споры растений

В) обеспечивает генетическую стабильность вида

Г) лежит в основе роста организма

Д) обеспечивает комбинативную изменчивость

6. Рассмотрите рисунок. Назовите тип и фазу деления ядра клетки. Укажите количество генетического материала в клетке в эту фазу. Заполните пустые ячейки таблицы, используя термины и процессы, приведенные в списке

Источник

МИТОЗ

Митоз (mitosis; греч. mitos нить + -osis; син.: кариокинез, непрямое деление клетки) — наиболее распространенный способ репродукции клетки, свойственный животным, растительным клеткам, а также простейшим организмам. Митоз обеспечивает возможность образования генетически равноценных клеток и сохраняет преемственность хромосом (см.) в ряду клеточных поколений (см. Деление клетки). Это достигается сочетанием двух основных процессов — идентичной редупликацией хромосом и их равномерным распределением между дочерними клетками. Все эти особенности Митоза способствовали тому, что Митоз закрепился как один из центральных механизмов индивидуального развития почти всех представителей животного и растительного мира. Митоз является лишь частью жизненного (клеточного) цикла, т. е. периода существования от образования до собственного деления или смерти. Жизненный цикл клеток разного типа неодинаков. Для клеток, утративших в процессе развития способность к самовоспроизведению, он завершается старением и смертью. Клетки, сохранившие способность к Митозу, имеют клеточный цикл, ограниченный последовательностью деления. Период между следующими друг за другом Митозами в таких клетках называют интерфазой. В интерфазе различают период гетеросинтетической интерфазы, связанный с процессами дифференцировки, роста и функционирования клетки, и период аутосинтетической интерфазы, во время которого происходят процессы подготовки клетки к репродукции.

Взаимосвязанные события, происходящие во время аутосинтетической интерфазы и собственно Митоз, обозначают как митотический цикл.

Началу собственно Митоза предшествует период подготовки, происходящий в аутосинтетической интерфазе. Он заключается в накоплении энергетических и структурных компонентов, необходимых для последующего деления: это, в частности, накопление макроэргических соединений, способных в своих связях хранить большое количество энергии (см. Высокоэргические соединения), синтез четырех нуклеозид-трифосфатов, необходимых для редупликации хромосом, и репродукция клеточного (митотического) центра.

Иногда выделяют еще одну стадию, непосредственно предшествующую началу профазы — так наз. препрофазу, или антефазу, к-рая соответствует концу интерфазы.

В препрофазе происходит удвоение ДНК и синтез материала веретена деления.

Рис. 1. Схематическое изображение стадий митоза : 1 и 2 — профаза (стадия формирования хромосом и расхождения центриолей, исчезновения ядрышка; ядерная оболочка еще сохраняется); 3 и 4 — метафаза (перемещение хромосом к экваториальной плоскости делящейся клетки, формирование экваториальной пластинки, или «материнской звезды», ядерная оболочка распадается): 5 — анафаза (стадия расхождения хромосом к полюсам и образования фигуры «дочерних звезд»; видны межполюсные нити, связывающие полюса клетки; пунктиром обозначены нити, связывающие полюса с центромерами хромосом); 6 и 7 — телофаза (заключительная стадия митоза, формирование дочерних ядер из групп хромосом, собравшихся у полюсов, восстановление ядерных оболочек и разделение тела клетки на две части).

Процесс М. обычно подразделяют на 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу (рис. 1).

К началу профазы клетка обычно округляется, вязкость ее цитоплазмы возрастает. Происходит разрушение ядрышка, ядерной оболочки и реорганизация ядра с конденсацией и спирализацией хромосом, к-рые были уже репродуцированы в интерфазе или в конце предыдущего М. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам. Между ними формируется веретено деления, к-рое состоит из микротрубочек диам. 14—25 нм. Радиально расположенные вокруг центриолей фибриллы образуют лучистое сияние (астросферу). Все эти структуры в совокупности образуют митотический аппарат клетки, необходимый для осуществления расхождения хромосом.

В метафазе происходит движение хромосом к экваториальной плоскости (так наз. метакинез, или прометафаза), формирование экваториальной пластинки («материнской звезды») и разъединение сестринских хромосом.

Рис. 2. Электронно-микроскопическая картина пучка микротрубочек веретена, идущего от кинетохоров (К) к центриолям (Д) в метафазной клетке китайского хомячка; х 36 000.

Анафаза — стадия расхождения хромосом к полюсам, когда образуются две группы хромосом, обращенные центромерами к полюсу, а плечами — к экватору (фигура «дочерних звезд»). К этому времени в веретене деления различают межполюсные нити — микротрубочки (рис. 2), к-рые связывают оба полюса клетки и хромосомальные нити, связывающие полюса с центромерами хромосом. Анафазное движение, обеспечивающее равномерное распределение хромосом между дочерними клетками, является суммарным выражением двух типов движения: раздвигания полюсов в результате удлинения межполюсных микротрубочек веретена деления и перемещения хромосом к противоположным полюсам вследствие укорочения его хромосомальных микротрубочек.

Механизм анафазного движения изучен еще недостаточно. Распространены две наиболее вероятные гипотезы, объясняющие этот механизм: гипотеза скользящих нитей и гипотеза динамического равновесия процессов полимеризации и деполимеризации. Согласно первой из них при анафазном расхождении хромосом микротрубочки, подобно толстым и тонким миофиламентам, уменьшаются за счет укорочения в процессе их скольжения относительно друг друга. Наиболее принята гипотеза динамического равновесия, согласно к-рой укорочение хромосомальных и удлинение межполюсных микротрубочек связано с частичной деполимеризацией первых и полимеризацией вторых. Основой процессов полимеризации и деполимеризации служит динамическое равновесие между микротрубочками и пулом свободных субъединиц, из к-рых построены протофибриллы этих структур. Возможность участия в движении хромосом актиновых микротрубочек, обнаруженных в области веретена деления, пока остается спорной. Движение хромосом в метакинезе и в анафазе нарушается после повреждения кинетохоров, митотических центров и микротрубочек веретена.

В заключительной стадии М.— телофазе — происходит реконструкция дочерних ядер из хромосом, собравшихся у полюсов, и разделение клеточного тела (процесс цитотомии, или цитокинез). Реконструкция дочерних ядер связана с деспирализацией хромосом, восстановлением ядрышка и ядерной оболочки. Цитотомия осуществляется путем образования внутриклеточной пластинки у растительных клеток или путем образования борозды деления у животных клеток. Механизмы цитотомии обычно связывают либо с сокращением желатинизированного кольца цитоплазмы, опоясывающего экватор (гипотеза сократимого кольца), либо с расширением поверхности клетки вследствие распрямления петлеобразных белковых цепей (гипотеза расширения мембран).

Продолжительность Митоза неодинакова в разных типах клеток. В животных клетках среднее время М. составляет 30—60 мин., в растительных оно достигает 2—3 час. Неодинакова и продолжительность разных стадий М. Более длительны стадии, связанные с процессами синтеза (профаза и телофаза). Менее длительны метафаза и анафаза. Время М. зависит от размеров клеток, их плоидности, числа ядер, а также от условий окружающей среды, в частности температуры.

Сравнительные цитологические исследования убеждают, что в ходе эволюции процесс распределения хромосом существенно изменился. Как показали Пиккитт-Хипс (G. Pickett-Heaps, 1975), А. И. Алов и сотр. (1977) на ранних этапах филогенеза распределение хромосом осуществлялось с помощью плазматической мембраны и ядерной оболочки и только позднее дифференцировалась специальная структура — митотический аппарат.

В организме многоклеточных животных М. контролируется нервной системой, гормонами надпочечника, гипофиза, щитовидной железы, половых желез и кейлонами (см.). Наряду с общей системой нейрогуморальной регуляции процессы деления клеток контролируются и местными факторами, образующимися при функциональной активности клеток. Нарушение нормального взаимодействия различных регуляторных механизмов обеспечивает как общие, так и местные изменения митотической активности. В частности, в опухолевых клетках М. выходит из-под контроля нейрогуморальной регуляции.

Выражением регуляции М. в связи с взаимодействием организма и среды служит суточный (циркадианный) ритм пролиферации клеток (митотическая активность). В большинстве органов у животных, активных в ночное время, максимум М. отмечается утром, а минимум — в ночное время. У животных, активных днем, и у человека отмечаются обратные параметры суточного ритма. Одновременно в течение суток колеблется не только митотическая активность, но и многие метаболические процессы, функции и реактивность клеток. Суточный ритм М. является следствием цепи реакции, в к-рую вовлекаются ритмические изменения окружающей среды (освещенности, температуры, режима питания и др.), ритм функциональной активности клеток и изменения течения процессов метаболизма. Суточные ритмы отличаются пластичностью и устойчивостью. Последняя связана с наследственной закрепленностью циркадианных ритмов (см. Биологические ритмы).

Кроме Митоза и мейоза, известны и другие способы репродукции клетки — эндомитоз и политения. При этих типах репродукции не происходит ни образования новых ядер, ни разделения клеточного тела. Эндомитоз и политения не приводят к увеличению числа клеток, хотя вследствие редупликации хромосом в обоих случаях наблюдают увеличение клеточной массы. При эндомитозе отмечается редупликация хромосом без разрушения ядерной оболочки. Внутри ядра происходит спирализация хромосом (эндопрофаза) и последовательно осуществляются эндометафаза, расхождение хроматид и их деспирализация. В результате увеличивается число хромосом, возникают полиплоидные клетки и нарастает масса цитоплазмы. Политения заключается в увеличении хромонем в хромосомах, что также приводит к полиплоидизации и увеличению массы ядра и цитоплазмы.

При различных патол, процессах нормальное течение М. нарушается. Выделяют три основных вида патологии М.: 1) повреждения хромосом (их набухание, склеивание, фрагментация, повреждения центромеры, отставание отдельных хромосом при движении, образование микроядер, нарушения спирализации и деспирализации, раннее разъединение хроматид); 2) повреждения митотического аппарата (задержка М. в метафазе, многополюсный, моноцентрический н асимметричный М., трехгрупповая и полая метафазы). Особое значение в этой группе патологии М. имеет колхициноподобный М., или К-митоз, к-рый вызывается алкалоидом колхицином, а также колцемидом, винбластином, винкристином, аценафтеном и другими так наз. статокинетическими ядами, останавливающими М. в метафазе (антимитатические агенты, антитубулины). К-митозы возникают и самопроизвольно в культуре ткани и в опухолях. При K-митозе нарушается расхождение центриолей, дезорганизуется веретено деления, отсутствует разъединение хроматид, усиливается спирализация хромосом, а иногда происходит и их повреждение (набухание, фрагментация, транслокация и др.); 3) нарушения цитотомии, в результате чего возникают двух- или многоядерные клетки — так наз. симпласты, плазмодии.

Патологические Митозы могут быть следствием воздействия митотических ядов, токсинов, различных экстремальных факторов (ионизирующее излучение, аноксия, гипотермия), а также вирусных инфекций. Резкое увеличение числа патологических Митозов типично для ряда патологических процессов, в частности для прогрессии злокачественных опухолей (см. Прогрессия опухоли).

Библиография: Алов И. А. Цитофизиология и патология митоза, М., 1972, библиогр.; он же, Анафазное движение хромосом в митозе, Усп. совр, биол., т. 83, в. 2, с. 213, 1977, библиогр.; Альбертсон П. О. Разделение клеточных частиц и макромолекул, пер. с англ., М., 1974; Кириллов О. И. Процессы клеточного обновления и роста в условиях стресса, М., 1977; библиогр.; Лагучев С. С. Гормоны и митотический цикл клетки, М., 1975, библиогр.; Мэзия Д. Митоз и физиология клеточного деления, пер. с англ., М., 1963, библиогр.; Цанев Р. Г. и Марков Г. Г. Биохимия клеточного деления, пер. с болг., М., 1964, библиогр.; Cande W. Z., Lazarides E. a. McIntosh J. K. A comparison of the distribution of actin and tubulin in the mammalian mitotic spindle as seen by indirect immunofluorescence, J. cell. Biol., v. 72, p. 552, 1977, bibliogr.; Grundmann E. Der mitotische Zellcyclus, Handb, allg. Path., hrsg. v. H. W. Altmann, Bd 2, T. 2, S. 282, B., 1971, Bibliogr.

Источник

Adblock
detector