Первичная оболочка растительной клетки особенности химического состава и структуры специфика роста Первичны

Первичная оболочка растительной клетки: особенности химического состава и структуры, специфика роста. Первичные поровые поля, плазмодесмы. Понятие о симпласте.

Первичная оболочка — слой оболочки, который откладывается до начала или во время роста клетки, содержит 60-90% воды. В её сухом веществе преобладают гемицеллюлозы и пектины. Содержит целлюлозу и гликопротеид. Толщина первичной оболочки 0,1-0,5 мкм. Фибриллы целлюлозы в ней образуют рыхлую сеть. Она способна растягиваться при росте клетки.

Специфика роста: сначала образуется клеточная пластинка (при митозе). Она общая для обеих дочерних клеток, состоит из пектиновых веществ. Целлюлозы нет. После образования срединной пластинки каждая дочерняя клетка начинает вырабатывать собственную оболочку. В нее откладывается гемицеллюлоза, пектиновые вещества и немного целлюлозы.

Пора — любое неутолщенное место (углубление) оболочки. Возникновение пор связано с неравномерным отложением вторичной оболочки. Места, где вещества вторичной оболочки не откладываются, становятся порами. Обычно такими местами являются первичные поровые поля. Другими словами, поры — это перерывы во вторичной оболочке.

Плазмодесмы — микроскопические цитоплазматические мостики, соединяющие соседние клетки растений. Плазмодесмы проходят через канальцы поровых полей первичной клеточной стенки, т.е. приурочены к замыкающим пленкам пор. Здесь они встречаются группами по нескольку десятков. По ним идет межклеточный транспорт ионов и мелких молекул, передается возбуждение. Каждая плазмодесма снаружи покрыта плазмалеммой — наружной клеточной мембраной, внутри проходит канал эндоплазматического ретикулюма.

Поскольку плазмодесмы обнаружены между всеми живыми клетками, протопласты растительных клеток образуют единое целое — симпласт.

Вторичные изменения химического состава и свойств клеточных оболочек. Слои вторичной оболочки. Поры, их типы. Перфорации.

Рост клетки прекращается, а отложение оболочки нет. Это вторичное утолщение оболочки. Функция механическая и опорная.

Много целлюлозы, мало воды, гемицеллюлозы мало, лигнина мало (20%), пектина почти нет.

Состоит из трех слоев (в сторону каждой клетки): наружный (прилегает к первичной оболочке), средний, и внутренний (прилегает к протопласту). Средний слой богат целлюлозой.

Если клетка отмирает, на внутреннем слое различаются бугорки «бородавки». Их называют третичной оболочкой.

Многие клетки имеющие вторичную оболочку подвергаются одревеснению.

Лигнификация происходит сначала в первичной оболочке, затем наружу (срединную пластинку) и внутрь ( растущую вторичную оболочку).

Пора — любое неутолщенное место оболочки (перерывы во вторичной оболочке).

Поры бывают двух типов: простые и окаймленные.

Между порами всегда остается срединная пластинка и первичная оболочка.

Замыкающая пленка поры пронизана плазмодесмами.

ПЕРФОРАЦИИ – сквозные отверстия в оболочках, соединяющие полости соседних (смежных) клеток. Крупные П. образуются между члениками сосудов, по которым передвигаются вода и растворенные в ней минеральные соли, менее крупные П. – в перегородках между клетками ситовидных трубок, по которым перемещаются органические вещества. Сходные по назначению поры клеточных оболочек отличаются от П. значительно меньшими размерами и сохранением тонкой срединной пластинки с плазмодесмами.

Образование и рост клеточной оболочки. Мацерация. Формирование межклетников и их типы.

Сначала образуется клеточная пластинка (при митозе). Она общая для обоих дочерних клеток. Она состоит из пектиновых веществ. Целлюлозы нет.

После образования срединной пластинки каждая дочерняя клетка начинает вырабатывать собственную оболочку.

В нее откладывается гемицеллюлоза, пектиновые вещества и немного целлюлозы.

Оболочки растущих клеток — первичные.

Много воды (60-90%). Пектин и гемицеллюлоза (много), целлюлозы мало, лигнина нет.

Мацерация — процесс разъединения клеток вследствие разрушения срединной пластинки.

Межклетники — пространства, возникающие в тканях растений при разъединении, разрушении или отмирании соседних клеток.

Межклетники появляются вследствие частичной мацерации по углам клеток.

Схизогенные межклетники — образуются путем расхождения по срединной пластинке.

Лизигенные межклетники — образуются в результате растворения оболочек и содержимого клеток.

Фазы развития растительных клеток. Симпластный и интрузивный рост клеток. Понятие об омнипотентности растительных клеток. Дедифференциация.

Фазы развития растительных клеток: эмбриональная (фаза деления), фаза роста, фаза дифференциации, фаза зрелости, фаза старения.

Интрузивный рост клетки — рост клетки, сопровождающийся неравномерным ростом отдельных участков ее клеточной стенки, что позволяет клетке внедряться в пространство, образующееся в результате расхождения соседних клеток. Типичен для прозенхимных клеток.

Симпластический рост клетки — рост клетки, при котором клеточная стенка со всех сторон растет равномерно; типичен для паренхимных клеток.

Омнипотентность — свойство растительной клетки, благодаря которому каждая из них теоретически способна развить целый организм.Омнипотентность — способность эмбриональных стволовых клеток под действием соответствующих внешних сигналов специализироваться и превращаться в клетки любых тканей организма.

Дедифференциация – упрощение структуры клеток, связанное с временной потерей признаков их специализации, когда дифференцированная клетка вновь становится эмбриональной. Возникает под действием механических, термических, химических и лучевых агентов, при культивировании тканей. При благоприятных условиях дедифференцированные клетки способны к прогрессивному развитию.

Источник

Клеточные связи

В многоклеточном теле высшего растения имеются приспособления, облегчающие обмен веществ между клетками и даже обеспечивающие непрерывность связей протопластов соседних клеток. Эти приспособления получили название пор, плазмодесм и перфораций.

Если в общеупотребительном смысле порами называются многочисленные мелкие отверстия в том или ином материале, то в анатомии растений в понятие поры вкладывается иное содержание. Порой называют любое неутолщенное место оболочки. Сами поры обычно содержат тончайшие отверстия, соединяющие протопласты соседних клеток. Эти отверстия заполнены тяжами цитоплазмы в виде нитей, которые непосредственно связывают протопласты клеток, граничащих друг с другом. Эти тончайшие тяжи цитоплазмы получили название плазмодесм. Иногда плазмодесмы наблюдаются и вне пор. Перфорации представляют собой отверстия в оболочке довольно значительной величины (максимально — до размера одной стенки оболочки), возникающие в результате разрушения первоначально отложенной первичной оболочки с помощью ферментов. Клетки с перфорациями высоко специализированы. Они выполняют функцию передвижения веществ по растению (ситовидные трубки и сосуды).

Уже в фазе растяжения на всех стенках первичной оболочки возникают участки, в которых отложение оболочки происходит менее интенсивно. Это вызывает появление в таких участках оболочки многочисленных углублений различных размеров, получивших название первичных поровых полей. Первичная оболочка в них, хотя и очень тонкая, все же откладывается. Первичные поровые поля обычно имеют округлую форму и различные размеры даже в одной стенке оболочки, а иногда целиком занимают одну из стенок. У эмбриональных делящихся клеток их может быть так много, что оболочка приобретает четковидный облик.

В процессе вторичного утолщения оболочка откладывается не на всей поверхности первичной оболочки. В отдельных участках вторичная оболочка не откладывается. Здесь и возникают прорывы во вторичной оболочке, называемые порами. Поэтому в строгом смысле поры встречаются только в оболочках клеток со вторичным утолщением. Если вторичная оболочка в клетке не достигает большой толщины, то поры имеют вид мелких углублений. У клеток с мощной вторичной оболочкой поры в разрезе имеют вид трубчатых радиальных каналов, идущих от полости клетки до первичной оболочки. В плане у этих каналов обычно округлая, реже эллиптическая, щелевидная или крестообразная форма. Особенно хорошо такие норовые каналы развиты у так называемых каменистых клеток, встречающихся в плодах.

Обычно поры образуются непосредственно над первичными поровыми полями, но могут возникать и над другими участками первичной оболочки. Иногда же первичное поровое поле в последующем покрывается слоем вторичной оболочки нормальной толщины. Таким образом, в отношении расположения между первичными поровыми полями и порами прямая связь наблюдается не всегда. Вообще довольно часто трудно отличить поровые поля от пор. Это случается тогда, когда нельзя выяснить, имеем ли мы дело только с первичной или же с первичной и вторичной оболочкой. В этих случаях углубления в оболочке называют просто порами.

Не всегда поры встречаются только в стенках оболочки, разделяющих соседние клетки. Иногда их находят также в наружных стенках клеток стебля и листьев, граничащих с атмосферой (некоторые злаки, цикадовые, некоторые лианы).

По форме порового канала обычно различают два типа пор — простые и окаймленные, которые могут быть связаны между собой переходами. У простых пор диаметр порового канала приблизительно одинаков на всем протяжении от полости клетки до первичной оболочки, и канал имеет форму цилиндра. У окаймленных пор поровый канал резко суживается в процессе отложения вторичной оболочки, поэтому внутреннее отверстие поры, выходящее в полость клетки, гораздо уже, чем наружное, упирающееся в первичную оболочку.

Строение окаймлённой поры в трахеиде хвойных

Поры в двух смежных клетках, как правило, возникают друг против друга. Поэтому каждой поре одной клетки соответствует пора в смежной стенке оболочки соседней клетки, и диаметр их в месте встречи одинаков. В результате эти общие поры имеют вид одного канала, разделенного тонкой перегородкой из срединной пластинки и первичной оболочки. Такая совокупность двух пор смежных стенок оболочек соседних клеток носит название пары пор и функционирует как одно целое. Разделяющий их канал участок оболочки называется замыкающей пленкой поры. Поэтому, несмотря на отсутствие вторичного утолщения, поры не образуют открытой связи от клетки к клетке.

Простые поры характерны для паренхимных клеток, для лубяных и древесинных волокон. Диаметр порового канала у простых пор различен. В клетках с тонкими вторичными оболочками они могут быть настолько широкими, что в них трудно узнать поры. В других клетках простые поры очень узки и поровый канал приобретает вид тонкой нити. У каменистых клеток каналы простых пор могут ветвиться. Ветвистые поры возникают в результате того, что каналы соседних пор в процессе отложения вторичной оболочки сливаются между собой.

Окаймленные поры характерны для клеток водопроводящих элементов древесины, мертвых во взрослом состоянии. У них поровый канал по направлению к замыкающей пленке воронковидно расширяется, а вторичная оболочка нависает в виде валика над расширенной частью канала, образуя камеру поры. Название окаймленной поры происходит от того, что при рассматривании ее с поверхности вход в канал поры из полости клетки (внутреннее отверстие) имеет вид маленького круга или узкой щели, тогда как наружное отверстие как бы окаймляет внутреннее в виде концентрического круга большего диаметра или более широкой щели. У хвойных замыкающая пленка окаймленных пор несет в центре дискообразное утолщение, называемое торусом. Торус представляет собой участок срединной пластинки, одетый с двух сторон первичной оболочкой. Его возникновение связано с тем, что по краям замыкающей пленки между торусом и стенкой поры первичная оболочка откладывается в виде очень тонкого слоя. Окаймленная пора служит своего рода микрофильтром, через который вода легко может переходить от клетки к клетке благодаря тонкости замыкающей пленки. У покрытосеменных торус в окаймленных порах встречается редко.

Окаймленные поры могут располагаться в оболочке в различном порядке. По типу расположения различают клетки с лестничной, супротивной и очередной поровостью. В клетках с лестничной поровостью крупные вытянутые в виде щели окаймленные поры расположены в один ряд, наподобие ступенек лестницы. При супротивной поровости мелкие и многочисленные поры расположены в горизонтальных коротких рядах. Если такие же поры расположены в стенке оболочки в шахматном порядке, по диагонали, то тогда имеет место очередная поровость.

Плазмодесмы

Хотя замыкающая пленка пор обычно кажется сплошной, иногда при больших увеличениях и в световой микроскоп можно видеть, что она как бы пересекается тончайшими отверстиями в виде канальцев, через которые проходят выросты цитоплазмы в виде едва различимых нитей. Эти нити, получившие название плазмодесм, пронизывают клеточную оболочку перпендикулярно к ее поверхности. Плазмодесмы представляют собой очень тонкие и нежные структуры, поэтому наблюдать их без особой предварительной обработки препаратов, вызывающей разбухание оболочки, можно лишь очень редко, например, в запасающей ткани семян некоторых растений, состоящей из толстостенных клеток (хурма, пальма, конский каштан). Обычно же толщина плазмодесм лежит за пределами разрешающей способности светового микроскопа и поэтому их обнаружить нельзя. В электронном же микроскопе их находят у всех живых клеток. Естественно, что оболочки мертвых клеток плазмодесм не несут.

Если вызвать плазмолиз, при котором протопласт отойдет от оболочки, и рассматривать клетку в микроскоп с темнопольным конденсором, то оказывается, что протопласт остается связанным с оболочкой тончайшими нитями в тех местах, где проходят плазмодесмы.

Плазмодесмы обычно приурочены к замыкающим пленкам пор. Здесь они встречаются чаще всего группами. Однако они были обнаружены в виде отдельных тяжей или целых групп и в участках оболочки со вторичным утолщением, т. е. вне связи с порами. Хотя число плазмодесм на одну клетку сильно колеблется в зависимости от возраста и типа клетки, оно всегда оказывается очень большим, порядка нескольких сотен и даже тысяч. Например, в паренхимных клетках коры омелы, где плазмодесмы локализованы в первичных поровых полях, при рассматривании в световой микроскоп насчитывается 500 плазмодесм на клетку, в электронном же микроскопе — значительно больше, 6—24 тыс. Это различие связано с тем, что большинство плазмодесм имеет диаметр около 200 Å, и поэтому они видны только в электронный микроскоп. В эмбриональных клетках кончика корня лука насчитывается 10—20 тысяч плазмодесм на клетку. Для понимания значения и характера функционирования пор и плазмодесм очень важны электронномикроскопические исследования. Эти исследования показали, что при возникновении клеточной пластинки во время деления клетки между сливающимися пектиновыми вакуолями фрагмопласта остаются перешейки, где цитоплазма между дочерними клетками не разъединяется. Эти перешейки или часть их представляют собой будущие плазмодесмы. В период образования клеточной пластинки, а затем и первичной оболочки трубочки эндоплазматической сети обычно приурочены к участкам будущих поровых полей и располагаются перпендикулярно к срединной пластинке, где они контактируют с плазмодесмами. Поэтому предполагают, что узор плазмодесм и расположение поровых полей определяются расположением и деятельностью трубочек эндоплазматической сети.

Электронномикроскопические исследования показали также, что вокруг пор и в межпоровых участках отложение микрофибрилл происходит более интенсивно, чем в замыкающей пленке будущего порового поля, где микрофибриллы образуют очень рыхлую сеть или даже отдельные изолированные тяжи. Благодаря этому в замыкающей пленке поры возможно сохранение тех многочисленных цитоплазматических перешейков — плазмодесм, которые остались между дочерними клетками в период формирования клеточной пластинки.

Таким образом, расположение микрофибрилл в замыкающей пленке иное по сравнению с тем, что наблюдается в межпоровых участках оболочки. В торусе окаймленных пор обычно бывает круговое расположение микрофибрилл оболочки, причем сам торус как бы подвешен к краю поры на отходящих от него по радиусу редких микрофибриллах. В световом же микроскопе пространство между торусом и наружным краем замыкающей пленки выглядит непрерывным.

С помощью электронного микроскопа было изучено строение плазмодесм и в клетках с развитыми оболочками, хотя этот вопрос и сейчас до конца еще не решен. Еще недавно предполагали, что цитоплазма соседних клеток не сливается между собой, а лишь соприкасается, сохраняя свою автономность. Непосредственное изучение плазмодесм показало, что цитоплазма соседних клеток непрерывна благодаря тому, что плазмалемма каждой клетки как бы выстилает канал плазмодесмы, но не пересекает его. Вспомним, что уже сам процесс образования плазмодесм, объединяющих протопласты двух дочерних клеток, предполагает непрерывность цитоплазмы между ними.

Так как трубчатые расширения эндоплазматической сети обычно приурочены к плазмодесмам, то было высказано предположение, что мембраны эндоплазматической сети дочерних клеток также могут быть непрерывными. Это предположение имеет большое значение для понимания функционирования плазмодесм.

Однако пока не удалось получить достаточное количество электронограмм, на которых эта непрерывность мембран была бы ясно видна. Вполне возможно, что мембраны эндоплазматической сети становятся непрерывными в плазмодесмах лишь в определенные моменты жизнедеятельности клеток, и эти моменты трудно уловить на электронограммах.

Таким образом, плазмодесмы связывают между собой протопласты клеток, составляющих тело растения, в единое целое. С помощью плазмодесм различные вещества, в том числе вещества с очень крупными молекулами, передаются в виде растворов от клетки к клетке. Предполагают, что через плазмодесмы происходит также передача раздражений и гормонов — стимуляторов роста. Вероятно, что по плазмодесмам в различные ткани могут проникать и вирусы. Плазмодесмы увеличивают поверхность соприкосновения цитоплазмы с оболочкой и участвуют в образовании веществ оболочки.

Поры, как и плазмодесмы, облегчают транспортировку воды и растворенных веществ от клетки к клетке. В то же время поры не снижают прочности оболочки.

Тяжи цитоплазмы в виде плазмодесм не только связывают в единое целое протопласты соседних клеток. Тончайшие выступы цитоплазмы различной густоты и толщины были обнаружены также в наружных стенках клеток, граничащих с атмосферой. Они получили название эктодесм. Характерная особенность эктодесм — их периодическое изменение в течение суток. Например, ночью они более обильны. Предполагают, что они могут играть роль в выделении наружу и поглощении из внешней среды воды и растворенных веществ.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Пора клетки растения это

Тема: Оболочка растительной клетки

Материалы. Листья аспидистры широколистной (Aspidistra elatior), алоэ (Aloe vera), сочная чешуя лука репчатого (Allium cepa), стебель хвоща лугового (Equisetum pratense), плод груши (Pyrus communis); кусочки пробки, лучина, вата, полоски газетной и фильтровальной бумаги; постоянные микропрепараты: "Радиальный срез древесины сосны (Pinus sylvestris)", "Тангентальный срез древесины сосны (Pinus sylvestris)"; хлор-цинк-йод, судан- III, сернокислый анилин, кусочки слюды.

Характерным признаком, отличающим клетки растений от клеток животных, является наличие прочной оболочки. Клеточная оболочка является производным протопласта, так как образуется из секрета аппарата Гольджи при участии ферментов на плазмалемме.

Клеточная оболочка в значительной степени определяет форму клеток и текстуру тканей. Она выполняет опорную и защитную функции. Ей принадлежит важная роль в таких процессах жизнедеятельности как поглощение, передвижение веществ, транспирация и выделение секретов.

Каждая клетка, входящая в состав какой-либо ткани, имеет свою собственную оболочку. В растительной оболочке различают три части (рис. 11):

Первичная оболочка — это первая собственная оболочка, образующаяся в развивающейся клетке, которая у многих типов клеток остается и единственной на протяжении всей жизни. В ней содержится целлюлоза, гемицеллюлоза и пектин. Первичные оболочки связаны с живыми протопластами.

Вторичная оболочка возникает вслед за первичной и накладывается на нее изнутри, т. е. со стороны полости клетки. Она состоит, в основном, из целлюлозы или различных смесей целлюлозы и гемицеллюлозы, лигнина, суберина и других веществ. Клетки, имеющие вторичные оболочки, в зрелом состоянии часто лишены протопластов.

Межклетное вещество (срединная пластинка) находится между первичными оболочками двух смежных клеток и состоит, главным образом, из пектиновых веществ.

В стенках первичной оболочки возникают участки в виде многочисленных углублений, называемых первичными поровыми полями.

Поры в теле многоклеточного высшего растения являются своеобразными приспособлениями, облегчающими обмен веществ между клетками, и представляют собой углубления в клеточной оболочке, над которыми не формируется вторичная оболочка.

По форме порового канала различают два типа пор: простые и окаймленные (рис. 12, Б-В). У простых пор диаметр порового канала приблизительно одинаков на всем протяжении от полости клетки до первичной оболочки, а канал имеет форму цилиндра. У окаймленных пор поровый канал резко суживается в процессе отложения вторичной оболочки, поэтому внутреннее отверстие поры, входящее в полость клетки, гораздо уже, чем наружное, упирающееся в первичную оболочку.

Поры в двух смежных клетках, как правило, возникают друг против друга. В результате, эти общие поры имеют вид одного канала, разделенного тонкой перегородкой из срединной пластинки и первичной оболочки. Совокупность пор смежных оболочек соседних клеток носит название пары пор и функционирует как одно целое. Поры обычно содержат тончайшие отверстия. Эти отверстия заполнены тяжами цитоплазмы в виде нитей, которые непосредственно связывают протопласты клеток, граничащих друг с другом. Эти тяжи цитоплазмы называются плазмодесмами (рис. 12, А).

Многие клетки сохраняют целлюлозные оболочки до конца своей жизни. Однако очень часто, в процессе развития клетки, ее оболочка приобретает новые химические и физические свойства в результате отложения новых слоев оболочки из другого вещества. В результате этого происходит одревеснение (лигнификация), опробковение (суберинизация), кутинизация или минерализация клеточной оболочки.

Одревеснение оболочки заключается в отложении лигнина. Он увеличивает жесткость оболочки и обычно откладывается в клетках, выполняющих опорную и механическую функции.

Опробковение заключается в отложении воскообразного вещества — суберина. Он откладывается, преимущественно, во вторичной оболочке в виде одной или нескольких пластинок, видимых в световой микроскоп.

Кутинизация оболочки состоит в отложении в ней кутина — вещества очень близкого к суберину. Кутин обычно откладывается в оболочке вместе с воском. Кутинизации обычно подвергается наружная стенка клеточной оболочки эпидермы, граничащая с атмосферой.

Минерализация это процесс внедрения в оболочку минеральных веществ (кремнезем, углекислый кальций). Отложение кремнезема наиболее характерно для клеток эпидермы и волосков хвощей, злаков и осок.

Задание 1. Приготовить микропрепарат из эпидермы верхней стороны листа аспидистры широколистной (Aspidistra elatior) в капле раствора хлор-цинк-йода. Рассмотреть под микроскопом и зарисовать строение клеточной оболочки (рис. 11).

Последовательность работы. На препарате при малом увеличении микроскопа найти тонкий участок эпидермы, а затем перевести на большое увеличение. Под действием реактива хлор-цинк-йод целлюлозные оболочки клетки окрасятся в синий цвет. На месте соединения двух клеток рассмотреть сплошную темную линию — межклетное вещество (срединную пластинку), первичные оболочки соседних клеток, вторичную оболочку, в которой видны поровые каналы с параллельными стенками (простые поры).

Обратить внимание, что поры в соседних клетках совпадают, образуется пара пор, разделенная тонкой мембраной — замыкающей пленкой, состоящей из двух первичных стенок и межклетного вещества. Затем, пользуясь микрометренным винтом, рассмотреть нижнюю и верхнюю стенки клетки. На них рассеяны светлые кружочки. Это простые поры в плане (вид сверху). Сделать рисунок, обозначив первичную, вторичную оболочки, межклетное вещество, поры.

Рис. 11. Строение клеточной оболочки эпидермы листа аспидистры широколистной (Aspidistra elatior):

1 — первичная оболочка, 2 — вторичная оболочка, 3 — межклетное вещество (срединная пластинка), 4 — простая пора (вид сверху), 5 — простая пора (вид сбоку).

Задание 2. Рассмотреть постоянные микропрепараты радиального и тангентального срезов древесины сосны обыкновенной (Pinus sylvestris). При большом увеличении на оболочках трахеид найти окаймленные поры (рис. 12, Г). Сравнить окаймленные поры трахеид сосны с простыми порами клеток эпидермы аспидистры. Зарисовать простые и окаймленные поры (рис. 12, Б-В).

Рис. 12. Схема строения пор:

А — первичные поровые поля (схемат.); Б — образование пары пор (схемат.); В -две окаймленные пары пор (а — вид сбоку, б — вид с поверхности, в — закрытая окаймленная пора); Г — окаймленные поры в трахеидах древесины сосны ( Pinus sylvestris ).

1 — первичная оболочка, 2 — срединная пластинка, 3 — первичное поровое поле с плазмодесмами, 4 — апертура пор, 5 — замыкающая пленка поры, 6 — вторичная оболочка, 7 — торус, 8 — маргинальная зона, 9 — окаймление, 10 — полость поры, 11 — окаймленная пора (вид сбоку), 12 — окаймленная пора (вид сверху).

Последовательность работы. Сначала изучить тангентальный срез. При малом увеличении найти тонкое место, где хорошо видны клетки. Древесина сосны состоит в основном из прозенхимных мертвых клеток — трахеид, выполняющих проводящую функцию. Стенки их пропитаны лигнином, что придает им прочность. При большом увеличении на стенках клетки найти окаймленные поры в разрезе (вид сбоку). Вторичная стенка как бы приподнимается над замыкающей пленкой поры, вследствие чего, пара окаймленных пор имеет очертание двояковыпуклой линзы. Обратить внимание на то, что средняя часть замыкающей пленки поры утолщена. Это утолщение называется торусом. Благодаря эластичности замыкающей пленки, торус может прижиматься к одному из отверстий поры и закрывать его.

Затем рассмотреть при большом увеличении радиальный срез. На этом срезе окаймленные поры видны в плане (вид сверху) в виде двух концентрических окружностей, соответствующих наибольшему и наименьшему диаметрам порового канала (рис. 12, Г ).

Сделать схематичный рисунок простых и окаймленных пор, обозначив первичную оболочку, срединную пластинку, вторичную оболочку, апертуру пор, замыкающую пленку поры, торус, окаймление (рис. 12, Б-В).

Задание 3. Приготовить временные микропрепараты поперечных срезов листа алоэ (Aloe vera) и мясистой чешуи лука (Allium cepa). Окрасить препараты реактивом судан- III и под микроскопом рассмотреть на них кутикулу. Сделать рисунки.

Последовательность работы. На микропрепаратах эпидермы алоэ и лука рассмотреть кутикулу, окрасившуюся под действием судана- III в желтый цвет. Кутинизации обычно подвергается наружная стенка оболочки эпидермы, граничащая с атмосферой; иногда кутинизируются и радиальные стенки оболочки этих клеток.

В типичном случае кутинизированная оболочка имеет следующее строение (рис. 13). Снаружи откладывается чистый кутин, образуя непрерывный слой кутикулы различной толщины. Далее вглубь следуют, так называемые, кутикулярные слои оболочки. Они состоят из гидрофильных ламелл целлюлозы и пектиновых веществ, слоев радиально расположенного воска и распределенного между ними в беспорядке кутина. Самый внутренний слой оболочки, прилегающий к полости клетки, кутина не содержит. Воск может откладываться не только внутри, но и снаружи оболочки в виде мелких зернышек, тонких палочек или сплошных корочек, образуя восковой налет.

Зарисовать кутинизированную оболочку клеток эпидермы алоэ и лука, обозначив кутикулу, кутикулярные слои, целлюлозный слой.

Рис. 13. Кутинизированная оболочка (на поперечных срезах):

А — эпидермы листа алоэ (Aloe vera); Б — эпидермы мясистой чешуи лука (Allium cepa).

1 — кутикула, 2 — кутикулярные слои, 3 — целлюлозный слой.

Задание 4. Провести качественную реакцию на присутствие лигнина в оболочках клеток. Для этого приготовить временный микропрепарат мякоти плода груши обыкновенной (Pyrus communis) в капле сернокислого анилина (рис. 14). Микропрепарат рассмотреть при малом и большом увеличениях микроскопа. Зарисовать каменистые клетки.

Рис. 14. Каменистые клетки плода груши обыкновенной (Pyrus communis):

А — плод груши (продольный разрез); Б — каменистые клетки при малом увеличении; В — при большом увеличении.

1 — паренхимные клетки мякоти, 2 — оболочка клетки, 3 — простая пора в плане, 4 — простая пора в разрезе, 5 — связь между порами соседних клеток, 6 — полость клетки.

Последовательность работы. Срезы сделать лучше с более твердых участков, под кожицей или ближе к середине плода. При малом увеличении рассмотреть среди бесцветных паренхимных клеток, разбросанные группы мелких клеток с лимонно-желтыми, от действия реактива, стенками. Тонкостенные удлиненные клетки мякоти плода расходятся от них как лучи. На самом прозрачном месте среза выбрать группу клеток с окрашенными стенками (склереиды) и рассмотреть ее при большом увеличении. В толстой стенке клетки видна слоистость, а также узкие, часто разветвленные поровые каналы. Если, пользуясь микрометренным винтом, рассмотреть наружную поверхность клетки, то поры видны в виде кружочков. Живое содержимое в полостях клеток не сохраняется. Зарисовать 2-4 рядом лежащие клетки. Обозначить небольшие полости клеток, толстые одревесневшие слоистые оболочки, ветвистые поры, связь между порами соседних клеток (рис. 14, В).

Задание 5. Для определения суберина в клеточной оболочке приготовить микропрепарат среза пробки в капле судана- III. При большом увеличении микроскопа пронаблюдать окрашивание оболочек в оранжево-красный цвет (реакция на суберин).

Последовательность работы. Рассмотреть клетки пробки, стенки которых окрасились в оранжево-красный цвет. Большую часть объема клетки составляет вторичная оболочка. Во взрослой клетке полости небольшие, заполненные воздухом. Суберин откладывается преимущественно во вторичной оболочке в виде одной или нескольких пластинок — ламелл, видимых в световой микроскоп и не связанных с фибриллами целлюлозы. На границе с полостью клетки откладывается чисто целлюлозный слой вторичной оболочки (рис. 15).

Рис. 15. Клетка из пробковой ткани:

1 — первичная оболочка, 2 — слои суберина, 3 — внутренний целлюлозный слой оболочки.

Задание 6. Наблюдать минерализацию (инкрустацию солями кремния) клеточных оболочек клеток эпидермы стебля хвоща лугового (Equisetum pratense) методом сподограммы .

Последовательность работы. Снять эпидерму со стебля хвоща лугового, положить ее на кусочек слюды и прокалить на спиртовке. Органические вещества выгорят, останется лишь кремневый скелет оболочек клеток. Рассмотреть его под микроскопом (рис. 16).

Рис. 16. Сподограмма (кремниевый скелет) эпидермы стебля хвоща (Equisetum pratense).

Задание 7. Провести качественные реакции на вещества, входящие в состав клеточной оболочки. Результаты записать в таблицу 1.

Источник



Пора клетки растения это

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . 1969—1978 .

Смотреть что такое «Поры» в других словарях:

Поры — может означать: Поры  пустоты, отверстия. Поры  у животных и человека отверстия выводных протоков потовых желёз на поверхности кожи. Поры  мельчайшие отверстия в биологических мембранах, служащие для транспорта веществ … Википедия

ПОРЫ — (от греч. poros отверстие) в анатомии 1) у животных и человека отверстия выводных протоков потовых желез на поверхности кожи, а также каналов вкусовых органов, открывающихся в слизистой оболочке ротовой полости.2) У растений неутолщенные участки… … Большой Энциклопедический словарь

ПОРЫ — (от греч. poros отверстие) у растений, углубления во вторичной клеточной оболочке. Возникают при утолщении на участках т. н. поровых полей первичных оболочек, пронизанных плазмодесмами цитоплазмы. Формируются в оболочках смежных клеток одна… … Биологический энциклопедический словарь

ПОРЫ — (от греч. poros проход). Маленькие промежутки между частицами тела, потовые отверстия в коже. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910 … Словарь иностранных слов русского языка

поры — См … Словарь синонимов

поры — См. Пора … Исторический словарь галлицизмов русского языка

поры — 1. Очень маленькие полости, которые иногда обнаруживаются как тип пористости в отливке из за микроусадки или газового выделения при кристаллизации. В кованых изделиях, образуются благодаря удалению включений или микросоставляющих в процессе… … Справочник технического переводчика

Поры — – промежутки (полости) между основными элементами структуры материала. [Терминологический словарь по бетону и железобетону. ФГУП «НИЦ «Строительство» НИИЖБ им. А. А. Гвоздева, Москва, 2007 г. 110 стр.] Рубрика термина: Свойства материалов… … Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

поры — Термин поры Термин на английском pores Синонимы caves, cavities, voids Аббревиатуры Связанные термины макропоры, мезопоры, метод BJH, микропоры, морфология наноструктур, нанопористый материал, нанопоры, нанореактор, нанореактор, 1D, площадь… … Энциклопедический словарь нанотехнологий

Поры — (син.: пустоты) разнообразные по размерам и форме промежутки между первичными почвенными частицами и агрегатами, занятые воздухом или водой. Различают П.: 1) по форме: округлые, поры камеры, поры каналы, поры неправильной формы, клинообразные,… … Толковый словарь по почвоведению

Источник

Пора клетки растения это

учительучительучительучитель

Растительная клетка

Растительная клетка и ее строение

Клетка — структурная единица живого организма. Как функциональная единица она обладает всеми свойствами живого: дышит, питается, ей свойствен обмен веществ, выделение, раздражимость, деление и самовоспроизведение себе подобных. Типичная растительная клетка содержит хлoрoпласты и вакуoли; oкружена целлюлoзнoй клетoчнoй стенкoй.

Хлоропласты — двумембранные пластиды зелёного цвета (наличие пигмента хлорофилла). Отвечают за процесс фотосинтеза. Кроме хлоропластов, в растительной клетке имеются жёлто-оранжевые или красные пластиды (хромопласты) и бесцветные пластиды (лейкопласты).

Вакуоль — полость, занимающая 70—90 % общего объёма взрослой клетки, отделённая от цитоплазмы мембраной (тонопластом). Для рaстительных клеток хaрaктерно нaличие вaкуоли с клеточным соком, в котором рaстворены соли, сaхaрa, оргaнические кислоты. Вaкуоль регулирует тургор клетки (внутреннее давление).

Цитоплазма — внутренняя среда клетки, бесцветное вязкое образование, находящееся в постоянном движении. Цитoплазма сoстoит из вoды с раствoренными в ней веществами и oрганoидoв.

Растительная клетка

Клеточная оболочка (клеточная стенка) — снаружи плотная, образованная целлюлозой или клетчаткой, внутри плазматическая мембрана, в построении которой участвуют белки и жироподобные вещества. Ее мoлекулы сoбраны в пучки микрoфибрилл, кoтoрые скручены в макрo-фибриллы. Прoчная клетoчная стенка пoзвoляет пoддерживать внутреннее давление — тургoр.

Ядро — носитель признаков и свойств клетки и всего организма. Ядро отделено от цитоплазмы двухслойной мембраной. В ядре находятся хромосомы и ядрышки. Число хромосом для вида постоянно. Ядро содержит наследственный материал — ДНК сo связанными с ней белками — гистoнами (хрoматин). Ядро заполнено ядерным соком (кариоплазмой). Ядрo кoнтрoлирует жизнедеятельнoсть клетки. Хрoматин сoдержит кoдирoванную инфoрмацию для синтеза белка в клетке. Вo время деления наследственный материал представлен хрoмoсoмами.

Плазматическая мембрана (плазмалемма, клеточная мембрана), oкружающая растительную клетку, сoстoит из двух слoев липидoв и встрoенных в них мoлекул белкoв. Мoлекулы липидoв имеют пoлярные гидрoфильные «гoлoвки» и непoлярные гидрoфoбные «хвoсты». Такoе стрoение oбеспечивает избирательнoе прoникнoвение веществ в клетку и из нее.

Лизосомы — мембранные тельца, содержащие ферменты внутриклеточного пищеварения. Переваривают вещества, избыточные органеллы (аутофагия) или целые клетки (аутолиз).

клеточное строение

Тело высшего растения образовано клетками, которые отличаются друг от друга строением и функцией. Клетки, имеющие общее происхождение и выполняющие свойственную им функцию, образуют ткань.

Жизнедеятельность клетки

    1. Движение цитоплазмы осуществляется непрерывно и способствует перемещению питательных веществ и воздуха внутри клетки.
    2. Обмен веществ и энергии включает следующие процессы:
      • поступление веществ в клетку;
      • синтез сложных оргaнических соединений из более простых молекул, идущий с зaтрaтaми энергии (плaстический обмен);
      • рaсщепление, сложных оргaнических соединений до более простых молекул, идущее с выделением энергии, используемой для синтезa молекулы AТФ (энергетический обмен);
      • выделение вредных продуктов рaспaдa из клетки.
    3. Размножение клеток делением.
    4. Рост клеток — увеличение клеток до размеров материнской клетки.
    5. Развитие клеток — возрастные изменения структуры и физиологии клетки.

    Схема. Типичная растительная клетка.

    Растительная клетка и ее строение

    Нажмите на картинку для увеличения!

    Это конспект по теме «Растительная клетка и ее строение». Выберите дальнейшие действия:

    Источник

Adblock
detector